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Prof. Bernd Wissinger

Forschungsschwerpunkte im Bereich Neurosensorik
  • Genetische Ursachen erblicher Netzhauterkrankungen und Sehnervdegenerationen
  • Pathophysiologie von Ionenkanalerkrankungen der Netzhaut
  • Molekulare Grundlagen des Farbensehen und Farbsehstörungen
  • Quantitative Genetik der Genexpression
  • Sensorische Mitochondriopathien
Klinische Schwerpunkte im Bereich Neurosensorik
  • Erblicher Netzhauterkrankungen und Sehnervdegenerationen
  • Sensorische Mitochondriopathien
Drei wichtige Publikationen zur Thematik Neurosensorik
  • Grau T, Artemyev NO, Rosenberg T, Dollfus H, Haugen OH, Sener EC, Jurklies B, Andreasson S, Kernstock C, Larsen M, Zrenner E, Wissinger B, Kohl S (2011)
    Decreased catalytic activity and altered activation properties of cone phosphodiesterase PDE6C mutations associated with autosomal recessive achromatopsia.
    Hum Mol Genet 20(4):719-30
  • Koeppen K, Reuter P, Ladewig T, Kohl S, Baumann B, Jacobson SG, Plomp AS, Hamel CP, Janecke A, Wissinger B (2010)
    Dissecting the pathogenic mechanisms of mutations in the pore region of the human cone photoreceptor cyclic nucleotide-gated channel.
    Hum Mutat 31: 830-839.
  • Alavi M, Bette S, Schimpf S, Schüttauf F, Schraermeyer U, Wehrl HF, Rüttiger L, Beck SC, Tonagel F, Pichler BJ, Knipper M, Peters T, Laufs J, Wissinger B (2007)
    A splice site mutation in the murine OPA1 features pathology of autosomal dominant optic atrophy.
    Brain 130: 1029-1042.
 
 

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Bernd Wissinger, Prof.
Molekulargenetisches Labor
Forschungsinstitut für Augenheilkunde
Universitätsklinikum Tübingen
Elfriede-Aulhorn-Straße 7
72076 Tübingen

Tel. +49 7071 29-85032
Fax +49 7071 29-5725
E-Mail

 

 

 

 






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