Im unmittelbaren Schnittpunkt unserer Forschungsbereiche Prävention von Doping und Drogenkonsum im Sport und Molekulare Belastungsphysiologie steht die Prävention von Gendoping. In den letzten Jahren wurde vermehrt darauf hingewiesen, dass ein Missbrauch von Methoden der somatischen Gentherapie im Sinne eines so genannten Gendopings in den Hochleistungssport Einzug finden könnte. Im engeren Sinn versteht man unter Gendoping das Einbringen von menschlicher oder auch fremder Erbsubstanz in einen Körper mit dem Ziel der Leistungssteigerung. Bislang ging man davon aus, dass ein direktes Nachweisverfahren für Gendoping nicht möglich sei - u.a. auf Grund der Komplexität und Vielschichtigkeit verwendbarer Technologien sowie auf Grund der Vermittlung humanidentischer DNA und der nachfolgenden gewebsspezifischen Synthese von 100% human- und sogar individualspezifischem Proteinprodukt am Ort des Bedarfs.

Wir haben ein Verfahren entwickelt, mit dem prinzipiell ein direkter Nachweis von Gendoping aus dem Blut möglich ist. Transgene DNA, die dem Menschen erfolgreich vermittelt werden kann, enthält keine Introns. Wir haben unter Verwendung hochsensitiver single cell PCR und mittels primerinternen Intronspanning PCR-Analytik dahingehend verfeinert, dass sie einzelne Moleküle gendopingrelevanter Genabschnitte nachweisen kann. Zur Evaluierung der Sensitivität und Spezifität dieses Verfahrens im Sinne eines Direktnachweises für Gendoping aus dem Blut wird unser auf 2 Jahre angelegtes Projekt durch die Welt Anti-Doping Agentur (WADA) seit 05/07 gefördert.

Publikationen zum Thema

1. T.Beiter, E.Reich, C.Weigert, A.M.Niess, and P.Simon, Sense or antisense? False priming reverse transcription controls are required for determining sequence orientation by reverse transcription-PCR, Anal.Biochem. 369 (2007) 258-261.
2. U.Dettweiler and P.Simon, Points to consider for ethics committees in human gene therapy trials, Bioethics. 15 (2001) 491-500.
3. E.B.Dreyer, C.K.Vorwerk, D.Zurakowski, P.D.Simon, and J.Bennett, Infection with adeno-associated virus may protect against excitotoxicity, Neuroreport 10 (1999) 2887-2890.
4. P.Simon, Q-Gene: processing quantitative real-time RT-PCR data, Bioinformatics. 19 (2003) 1439-1440.
5. P.D.Simon, C.K.Vorwerk, S.S.Mansukani, S.J.Chen, J.M.Wilson, D.Zurakowski, J.Bennett, and E.B.Dreyer, bcl-2 gene therapy exacerbates excitotoxicity, Hum.Gene Ther. 10 (1999) 1715-1720.
6. H.Striegel, D.Rossner, P.Simon, and A.M.Niess, The World Anti-Doping Code 2003--consequences for physicians associated with elite athletes, Int.J.Sports Med 26 (2005) 238-243.
7. H.Striegel and P.Simon, [Doping : High-tech cheating in sport.], Internist (Berl) (2007).

Kooperationspartner

Herr PD Dr. med. Michael Bitzer und Herr Prof. Dr. med. Ullrich Lauer, Molekulare Onkologie, Abteilung I der Medizinischen Universitätsklinik, Tübingen

Drittmittelförderung

WADA grant 06B7PS : " Sensitivity and Specificity of a gene doping test detecting transgenic DNA on a single molecule level in peripheral blood probes " 2007-2009

Forschungsförderung

Bundesinstitut für Sportwissenschaft: IIA1-080308/08 "Entwicklung und Etablierung eines direkten Nachweis-verfahrens für Gendoping unter besonderer Berücksichtigung erschöpfender Ausdauerbelastungen" 2008-2009

Patentschriften

• P. Simon (2006). "Nachweis von transgener DNA (tDNA)", Schutzrecht DE 10 2006 021 257.6 (5402P366)
•   P. Simon (2007). "Detection of transgenic DNA (tDNA)", Internationale Patentanmeldung PCT/EP2007/003385 (5402P366)

Ansprechpartner
Dr. med. Dr. rer. nat. Perikles Simon
simonpe@uni-mainz.de
http://www.psimon.net