Sie planen ein unabhängiges Monitoring Ihrer eigeninitiierten Klinischen Studien?
Wir unterstützen Ihre eigeninitiierte Klinische Studien (IIT) am UKT durch ein unabhängiges Monitoring. Gemäß guter klinischer Praxis (GCP) ist die Qualitätskontrolle der in der Studie erhobenen Daten durch Monitoring verpflichtend, dies gilt insbesondere für Studien nach dem Arzeimittel- oder Medizinproduktegesetz.
Gerne unterbreiten wir Ihnen ein Angebot für das Monitoring Ihrer Studie. Hierzu kontaktieren Sie bitte unsere Projektmanager/-innen unter folgender Email Adresse:
Für spezifische Fragen bezüglich des Monitorings in Klinischen Studien kontaktieren Sie bitte unsere Monitore unter folgender Email Adresse: