Das Klinikum

PD Dr. Kerstin Kampa-Schittenhelm

PD Dr. Kerstin Kampa-Schittenhelm

Leiterin Labor für experimentelle Hämatologie und Onkologie

Kontakt

Telefonnummer: 07071 29-80676

E-Mail-Adresse: kerstin.kampa-schittenhelm@med.uni-tuebingen.de

Klinik / Institut / Zentrum

  • seit 2009
    Arbeitsgruppenleiterin
    AG für Experimentelle Hämatologie/Onkologie
    Schwerpunkt: Signaltransduktion – Apoptoseinduktion
    o intramurale Anschubfinanzierung (Junior-Fortüne Programm)
    o Drittmittel über die Deutsche Krebshilfe, die Wilhelm Sander Stiftung und die Deutsche José Carreras Leukämiestiftung

    prüfungsberechtigt seit (02/2017)

    Teilnahme am Deutschen Konsortium für Translationale Krebsforschung (DKTK, Topic: Tumor Resistance)
  • 07/2007-2009
    Wissenschaftliche Mitarbeiterin, Ärztin
    Dept. Innere Medizin II, Medizinisches Universitätsklinikum Tübingen
  • 11/2004-2007
    Research Scholar and Senior Research Assistant im Laboratory of Hematology / Medical Oncology and Cell and Developmental Biology
    Professor Charles D. Lopez, M.D., Ph.D., Dept. of Medicine, Portland, OR, USA
  • 2004
    Internship im Department of Pathology an der Oregon Health and Science University, Portland, OR, USA
  • aktuelle PositionLeiterin des Labors für experimentelle Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Tübingen, Abteilung Innere Medizin II
  • 20033. Staatsexamen Humanmedizin, Eberhard-Karls-Universität Tübingen
  • 2004-2007Forschungsaufenthalt am Knight Cancer Center, OHSU, Portland, Oregon, USA
  • 2007-2009Ärztin und wissenschaftliche Mitarbeiterin am UKT
  • 2008Promotion: “Gd-EOB-DTPA als hepatobiliäres Kontrastmittel für die MR-Tomographie der Leber” Studie zur Detektion und Differentialdiagnose fokaler Leberläsionen, auch im Vergleich zu dem extrazellulären Kontrastmittel Gd-DTPA.
  • 2009Etablierung der eigenen Forschungsgruppe am UKT
  • 2021Diploma of Advanced Studies, Universität Basel: Pharmazeutische Medizin
  • 10/2021 Best Abstract, DGHO
  • 06/2018 Lehrpreis Molekulare Medizin (2.Platz)
  • 02/2018 Aufnahme in die Junior Academy der Medizinischen Fakultät der Universität Tübingen
  • 06/2017 Aufnahme in das FAST TRACK Programm der Robert Bosch Stiftung (Laufzeit 2 Jahre)
  • 04/2017 Aufnahme in die Folgeförderung des Athene Programms für exzellente Nachwuchswissenschaftlerinnen im Rahmen der Exzellenzinitiative der Universität Tübingen (Laufzeit 2 Jahre)
  • 11/2016 Aufnahme in das Margarete von Wrangell Habilitationsprogramm für Frauen des Ministeriums für Wissenschaft, Forschung und Kunst des Landes Baden-Württemberg und des Europäischen Sozialfonds (Beginn im 2. Quartal 2017, Förderung bis 2022)
  • 10/2015 Posterpreis DGHO Jahrestagung, Kategorie: Akute Leukämien
  • 10/2015 Reisestipendium der Runnebaum Stiftung zum ASH 2015 (American Society of Hematology Jahrestagung) in Orlando
  • 06/2015 Brigitte-Schlieben-Lange-Programm des Ministeriums für Wissenschaft, Forschung und Kunst, Baden-Württemberg (Finanzierung der eigenen Stelle mit TV-L13/2)
  • 04/2015 Athene Programm der Exzellenzinitiative der Universität
  • 10/2014 Posterpreis DGHO Jahrestagung, Kategorie: Akute Leukämien
  • 10/2013 Forschungspreis der Karin und Ewald Hochbaum Stiftung, verliehen von der Medizinischen Fakultät der Universität Tübingen
  • 10/2013 Posterpreis DGHO Jahrestagung, Kategorie: Akute myeloische Leukämien
  • 04/2013 Reisestipendium der Runnebaum Stiftung zum AACR 2013 (American Association of Cancer Research) in Washington DC, USA; Abstract in der Kategorie Late-breaking research 10/2008
  • 10/2012 Posterpreis DGHO (Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie) Jahrestagung, Kategorie: Akute myeloische Leukämien
  • 11/2011 Erneuerung des José Carreras Forschungs-Stipendiums (Förderung weitere 12 Monate - maximaler Förderzeitraum von 36 Monaten erreicht 11/2012)
  • 11/2010 Erneuerung des José Carreras Stipendiums (Förderung weitere 12 Monate)
  • 10/2010 Travel Award, ASH Annual Meeting 2010 in New Orleans, USA
  • 11/2009 Forschungsstipendium der Deutschen José Carreras Leukämie Stiftung über 12 Monate
  • 10/2008 Travel Award, ASH (American Society of Hematology) Annual Meeting 2008 in Atlanta, USA
  • 06/2008 Fellowship Förderpreis, 3rd Mildred Scheel Cancer Conference 2008, Petersberg, Bonn.
  • 06/2008 Posterpreis der Deutschen Krebshilfe / 3rd Mildred Scheel Cancer Conference.
  • 2004-2006 Visiting Research-Scholar-Stipendium der Oregon Health and Science University, Portland, OR, USA
  • Rieger I, Tsintari V, Overkamp M, Fend F, Lopez CD, Schittenhelm MM, Kampa-Schittenhelm KM. ASPP2k is expressed in human colorectal carcinoma (CRC) and promotes chemotherapy resistance and tumorigenesis. Frontiers in Biosciences accepted October 2021
  • Kampa-Schittenhelm KM, Haverkamp T, Bonin M, Bühring HJ, Haeusser L, Blumenstock G, Dreher ST, Witte K, Ganief T, Akmut F, Illing B, Mau-Holzmann UA, Bonzheim I, Schleicher E, Vogel W, Schittenhelm MM. Epigenetic activation of O-linked β-N-acetylglucosamine transferase (OGT) overrides the differentiation blockage in acute leukemia EBioMedicine 2020 Apr;54:102678. doi: 10.1016/j.ebiom.2020.102678
  • Schittenhelm MM, Walter B, Tsintari V, Federmann B, Bajrami Saipi M, Illing B, Mau Holzmann U, Walter M, Fend F, Lopez CD, Kampa-Schittenhelm KM. Alternative splicing of the tumor suppressor ASPP2 results in a stress-inducible, dominant-negative isoform prevalent in leukemia. EBioMedicine 2019 Apr;42:340-351. doi: 10.1016/j.ebiom.2019.03.028
  • Kearny MR, Chen EY, Vaccaro GM, Strother J, Burt A, Todd K, Donovan J, Kampa-Schittenhelm KM, Lopez CD., A Phase II Study Alternating Erlotinib with Second-line mFOLFOX6 or FOLFIRI for Metastatic Colorectal Cancer. Anticancer Res. 2019 Jan;39(1):245-252. doi: 10.21873/anticanres.13104
  • Kampa-Schittenhelm KM., Vogel W., Bonzheim I., Fend F., Horger M., Kanz L., Soekler M.,Schittenhelm MM., Dasatinib overrides the differentiation blockage in a patient with mutant-KIT D816V positive CBFβ-MYH11 leukemia. Oncotarget, 2018, Vol. 9, (No. 14), pp: 11876-11882
  • Kampa-Schittenhelm KM, Frey J, Haeusser LA, Illing B, Pavlovsky AA, Blumenstock G, Schittenhelm MM., Crenolanib is a type I tyrosine kinase inhibitor that inhibits mutant KIT D816 isoforms prevalent in systemic mastocytosis and core binding factor leukemia. Oncotarget. 2017 Aug 7;8(47):82897-82909. doi: 10.18632
  • Hauesser L., Kanz L., Schittenhelm MM., Kampa-Schittenhelm, KM., Promises and pitfalls of cannabinoids as agents with potential anticancer efficacy. J Neurol Neuromed (2016) 1(6):47-52
  • Kampa-Schittenhelm KM, Salitzky O, Akmut F, Illing B, Kanz L, Salih HR, Schittenhelm MM. Dronabinol has preferential antileukemic activity in acute lymphoblastic and myeloid leukemia with lymphoid differentiation patterns. BMC Cancer. 2016 Jan 16;16(1):25. doi: 10.1186/s12885-015-2029-8.
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  • Kampa-Schittenhelm KM, Heinrich MC, Akmut F, Rasp KH, Illing B, Dohner H, Dohner K, Schittenhelm M. Cell cycle-dependent activity of the novel dual PI3K-MTORC1/2 inhibitor NVP-BGT226 in acute leukemia. Mol Cancer 2013 May 24; 12(1): 46.
  • Kampa-Schittenhelm KM, Akmut F, Döhner H, Döhner K, Heinrich MC and Schittenhelm MM. Quizartinib (AC220) is a Potent Second Generation Class III Tyrosine Kinase Inhibitor that Displays a Distinct Inhibition Profile on Mutant-FLT3, -PDGFRA and -KIT Isoforms. Mol Cancer. 2013 Mar 7;12:19.
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  • Krusch M, Salih J, Schlicke M, Baessler T, Kampa KM, Mayer F and Salih H The Kinase Inhibitors Sunitinib and Sorafenib Differentially Affect Natural Killer Cell Anti-Tumor Reactivity In Vitro. J Immunol 2009 183:8286-8294.
  • Kampa KM, Bonin M and Lopez CD New insights into the expanding complexity of the tumor suppressor ASPP2. Cell Cycle. 2009 Sep 15;8(18):2871-6.
  • Schittenhelm MM, Yee KWH, Kampa KM, Heinrich MC. The FLT3 inhibitor tandutinib (formerly MLN518) has sequence-independent synergistic effects with cytarabine and daunorubicin. Cell Cycle 2009 Aug15;8(16) 2621-30.
  • Kampa KM, Acoba JD, Chen D, Gay J, Lee H, Beemer K, Padiernos E, Boonmark N, Zhu Z, Fan AC, Bailey AS, Fleming WH, Corless C, Felsher DW, Naumovski L, Lopez CD. Apoptosis-stimulating protein of p53 (ASPP2) heterozygous mice are tumor-prone and have attenuated cellular damage-response thresholds. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Mar 17;106(11):4390-5.
  • Zhu Z, Ramos J, Kampa KM et al. Control of ASPP2/53BP2L Protein Levels by Proteasomal Degradation Modulates p53 Apoptotic Function. J Biol Chem. 2005;280:34473-34480.
  • DGHO
  • SHG
  • AACR