Medical clinic
Internal Medicine VIII
Medical Oncology and Pneumology

Zurück zum Hauptmenü
Zum Menü der Einrichtung

530

Address: Otfried-Müller-Straße 14
72076 Tübingen

Directions Patient registration

Research Group Prof. Dr. Lauer

Apl.Prof. Dr. Ulrich Lauer

Head of the Research Group "Virotherapy"/ Virotherapy Center Tübingen (VCT), Deputy Medical Director of the Dept. of Internal Medicine VIII

Address: Medical University Hospital
Otfried-Müller-Str.10
72076 Tübingen

Phone number: +49 7071 29-83190

Fax number: +49 7071 29-4686

E-mail address: ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de

Person profile: More about the person

Laboratory address

Virotherapy Center Tübingen (VCT)
Laboratory at the Hertie Institute for
Clinical Brain Research (HIH)

frontend.sr-only_#{element.contextual_1.children.icon}: 5th floor
Otfried-Müller-Str. 27
72076 Tübingen

Laboratory Manager

frontend.sr-only_#{element.contextual_1.children.icon}: Dr. Susanne Berchtold

Oncolytic virotherapy - viruses against cancer

The Virotherapy Center Tübingen (VCT) focuses on both preclinical and clinical research activities in the field of oncolytic virotherapy.

Oncolytic viruses (OV) are able to multiply specifically in cancer cells, which leads to direct destruction (oncolysis) of the cancer tissue; healthy cells, on the other hand, are not affected, as no relevant virus multiplication occurs here (see figure from: Lauer UM, Beil J. Oncolytic viruses: challenges and considerations in an evolving clinical landscape. Future Oncol. 2022 Jul 12. doi: 10.2217/fon-2022-0440).

Scientific illustration

Numerous OV exert their antitumor effect not only through the direct oncolysis of cancer cells, but also by triggering an antitumor immune response as a result of tumor cell lysis and the associated release of tumor-specific antigens. In addition, a virus-induced inflammatory tumor microenvironment develops, which intensifies the antitumor immune response. In this way, OV can also lead to cancer regression in patients who fail standard therapies. In particular, genetically modified OV that overcome the limitations of wild-type viruses of the first vector generation have great potential for the treatment of cancer.

Research activities of the VCT

Numerous oncolytic viruses are currently being developed and researched in parallel to combat a wide range of tumor diseases (see table below from: Lauer UM, Beil J. Oncolytic viruses: challenges and considerations in an evolving clinical landscape. Future Oncol. 2022 Jul 12. doi: 10.2217/fon-2022-0440).

Table for download

Scientific illustration

The VCT's research work is currently focusing on five virus platforms that can be derived from the following virus strains:

  • Measles vaccine viruses
  • Sendai viruses
  • Smallpox vaccine viruses (vaccinia viruses)
  • Herpes simplex viruses and
  • Vesicular stomatitis viruses

In various projects, new virus constructs are generated by molecular-genetic modification of virus genomes, experimental ex vivo tumor models are developed and tested virotherapeutically or combination therapies for specific therapeutic purposes are researched both preclinically and clinically within the framework of clinical studies and personalized therapy approaches.

Together with scientists from the Max Planck Institute (MPI) of Biochemistry in Martinsried (Munich) (Prof. Wolfgang Neubert), the VCT has developed a virotherapeutic vector armed with suicide genes based on recombinant measles vaccine viruses (TMV-018) (see following figure from 61. Noll M, Berchtold S, Lampe J, Malek NP, Bitzer M, Lauer UM. Primary resistance phenomena to oncolytic measles vaccine viruses. Int J Oncol 2013;43:103-112), which significantly increases oncolytic efficiency in the treatment of various tumor types (such as colorectal, melanoma, ovarian, kidney, prostate, breast, non-small cell lung cancer, etc.).

Scientific illustration
Please add an explanatory caption for accessibility here

All CMC activities (chemistry, manufacturing, control) have already been completed and validated. A very first Phase I study for the virotherapy of advanced tumor diseases with TMV-018 is currently in preparation (see also enclosed Technology Offer).

Technology Offer for download

With a view to future, even more personalized virotherapy, the VCT is also developing experimental systems that mimic the response of solid tumors to oncolytic agents and thus predict the response in tumor patients (in the sense of companion diagnostics). These primarily include: tumor tissue sections generated from patient material, tumor cell suspensions or three-dimensional tumor organoid models (see also the following figure from: Kloker L, Yurttas C, Lauer UM. Three-dimensional Tumor Cell Cultures Employed in Virotherapy Research. Oncolytic Virotherapy 2018;7,79-93).

Scientific illustration
Scientific illustration

Figure for download

Characteristic parameters such as infection efficiency, the kinetics of intratumoral viral replication and the resulting oncolysis are determined in vitro. This not only helps to test and further develop new generations of virotherapeutic vectors, but also to predict their efficacy in a highly personalized context (in terms of companion diagnostics).

Another research focus of the VCT is the immunovirotherapeutic treatment of the very rare NUT carcinoma (NC), formerly also known as NUT midline carcinoma.

NC is a tumor disease that affects adults as well as children and adolescents (see figure below from the "NUT Carcinoma Support Page; https://www.facebook.com/photo/?fbid=959771710840224&set=a.416299545187446) and often develops along the midline (head, neck or mediastinum/lung).

Image collage of portraits of various people from different nations
The many faces of NUT cancer

This particularly aggressive squamous cell carcinoma develops on the basis of an initial aberrant gene translocation, which leads to the formation of fusion oncoproteins (e.g. BRD4-NUTM1) that are responsible for the malignant transformation via defective transcription profiles (i.e. as part of an epigenetic mechanism).

The University Hospital of Tübingen is the only center for NUT carcinomas in Germany to date (NUT Center Tübingen - NUT-CT) and treats by far the most NC patients in Germany and neighboring countries.

In addition, the NUT Center Tübingen researches the molecular basis of this tumor disease and develops new therapeutic approaches (including immunovirotherapy in combination with BET inhibitors and/or other small-molecule inhibitors, but also in combination with conventional therapies such as chemotherapy or radiation).

The VCT provides its virological expertise and infrastructure to support and thus facilitate clinical studies on gene therapy procedures at the University Hospital of Tübingen (UKT). The focus is currently on the monogenetic disorder of copper metabolism ( Wilson's disease), in which viral vectors are used as gene shuttles for gene correction of the liver cells affected by the genetic defect in phase I trials.

Download booklet

The Tübingen Early Clinical Trials Unit (ECTU; headed by Prof. Lauer), one of the leading clinical virotherapy and gene therapy centers in Germany, conducts numerous phase I/II virotherapy and gene therapy studies.

Download study list

In another project, apart from oncolytic virotherapy, the VCT is working on viral vector-based vaccines against pandemic threats triggered by viruses such as SARS-CoV-2 (COVID-19) or other respiratory pathogens.

Novel viral vector-based "semi-live" vaccines (the "vir4vac" platform) are produced for intranasal use against SARS-CoV-2 or other respiratory pathogens (see also attached Technology Offer).

Technology Offer as download

For this purpose, a unique viral respiratory vector (based on the Sendai virus) is used to express the spike (S) protein of SARS-CoV-2, which copies the natural pathway of respiratory infections.

This leads to complete protection, including of the respiratory tract, and thus completely interrupts any further transmission of SARS-CoV-2, preventing uncontrolled infections.

According to the WHO, such vaccines are classified as 2nd generation vaccines and are said to be superior to 1st generation vaccines, which can only be administered intramuscularly, especially when it comes to inducing effective sterilizing immunity.

Scientific illustration
Please include an explanatory caption for accessibility.

  • Hecht JR, Raman SS, Chan A, Kalinsky K, Baurain J-F, Jimenez MM, Garcia MM, Berger MD, Lauer UM, Khattak A, Carrato A, Zhang Y, Liu K, Cha E, Keegan A, Bhatta S, Strassburg CP, Roohullah A. Phase Ib study of talimogene laherparepvec in combination with atezolizumab in patients with triple negative breast cancer and colorectal cancer with liver metastases. ESMO Open 2023 Feb 28;8(2):100884. doi: 10.1016/j.esmoop.2023.100884. Online ahead of print.

  • Koch J, Beil J, Berchtold S, Mönch D, Maaß A, Smirnow I, Schenk A, Carter ME, Kloker LD, Leibold T, Renner P, Dahlke MH, Lauer UM. Establishing a new platform to investigate the efficacy of oncolytic virotherapy in a human ex vivo peritoneal carcinomatosis model. Viruses. 2023 Jan 15, 363. https://doi.org/10.3390/v15020363

  • Kloker LD, Calukovic B, Benzler K, Golf A, Böhm S, Günther S, Horger M, Haas S, Berchtold S, Beil J, Carter ME, Ganzenmueller T, Singer S, Agaimy A, Stöhr R, Hartmann A, Duell T, Mairhofer S, Fohrer F, Reinmuth N, Zender L, Lauer UM. Case report: Immunovirotherapy as a novel add-on treatment in a patient with thoracic NUT carcinoma. Frontiers in Oncology. 2022 Oct 27;12:995744. Doi: 10.3389/fon.2022.995744.

  • Lauer UM, Beil J. Oncolytic viruses: challenges and considerations in an evolving clinical land­scape. Future Oncol. 2022 Jul 12. doi: 10.2217/fon-2022-0440. Online ahead of print.

  • Porosnicu M, Quinson AM, Crossley K, Luecke S, Lauer UM. Phase I study of VSV-GP (BI 1831169) as monotherapy or combined with ezabenlimab in advanced and refractory solid tumors. Future Oncol. 2022 Aug;18(24):2627-2638. doi: 10.2217/fon-2022-0439. Epub 2022 Jun 14.

  • Ohnesorge PV, Berchtold S, Beil J, Haas SA, Smirnow I, Schenk A, French CA, Luong NM, Huang Y, Fehrenbacher B, Schaller M, Lauer UM. Efficacy of Oncolytic Herpes Simplex Virus T-VEC Combined with BET Inhibitors as an Innovative Therapy Approach for NUT Carcinoma. Cancers (Basel). 2022 Jun 2;14(11):2761. doi: 10.3390/cancers14112761.

  • Carter ME, Hartkopf AD, Wagner A, Volmer LL, Brucker SY, Berchtold S, Lauer UM, Koch A. A Three-Dimensional Organoid Model of Primary Breast Cancer to Investigate the Effects of Oncolytic Virotherapy. Front. Mol. Biosci. 2022;9:826302. doi: 10.3389/fmolb.2022.826302

  • Carter ME, Koch A, Lauer UM, Hartkopf AD. Clinical Trials of Oncolytic Viruses in Breast Cancer. Front Oncol. 2021 Dec 23;11:803050. doi: 10.3389/fonc.2021.803050. eCollection 2021.

  • Nettelbeck DM, Leber MF, Altomonte J, Angelova A, Beil J, Berchtold S, Delic M, Eberle J, Ehrhardt A, Engeland CE, Fechner H, Geletneky K, Goepfert K, Holm PS, Kochanek S, Kreppel F, Krutzke L, Kühnel F, Lang KS, Marchini A, Moehler M, Mühlebach MD, Naumann U, Nawroth R, Nüesch J, Rommelaere J, Lauer UM, Ungerechts G. Virotherapy in Germany-Recent Activities in Virus Engineering, Preclinical Development, and Clinical Studies. Viruses. 2021 Jul 21;13(8):1420.

  • Kloker LD, Berchtold S, Smirnow I, Beil J, Krieg A, Sipos B, Lauer UM. Oncolytic vaccinia virus GLV-1h68 exhibits profound antitumoral activities in cell lines originating from neuro­endo­crine neoplasms. BMC Cancer 2020, Jul 6;20(1):628. doi: 10.1186/s12885-020-07121-8.

  • Kloker LD, Berchtold S, Smirnow I, Schaller M, Fehrenbacher B, Krieg A, Sipos B, Lauer UM. The oncolytic Herpes simplex virus T-VEC shows promising efficacy in neuro­­endocrine cancer cell lines. Neuroendocrinology 2019;109:346-361.

  • Lauer UM, Schell M, Beil J, Berchtold S, Koppenhöfer U, Glatzle J, Königsrainer A, Möhle R, Nann D, Fend F, Pfannenberg C, Bitzer M, Malek N. Phase I study of oncolytic vaccinia virus GL-ONC1 in patients with peritoneal carcinomatosis. Clinical Cancer Research 2018;24,4388-4399.

  • Lampe J, Bossow S, Weiland T, Smirnow I, Lehmann R, Neubert W, Bitzer M, Lauer UM. An armed oncolytic measles vaccine virus eliminates human hepatoma cells independently of apoptosis; Gene Therapy 2013;20:1033-1041.

  • Lange S, Lampe J, Bossow S, Zimmermann M, Neubert W, Bitzer M, Lauer UM. A novel armed oncolytic measles vaccine virus for the treatment of cholangiocarcinoma. Human Gene Therapy 2013;24:554-564.

  • Noll M, Berchtold S, Lampe J, Malek NP, Bitzer M, Lauer UM. Primary resistance phenomena to oncolytic measles vaccine viruses. Int J Oncol 2013;43:103-112.

  • Berchtold S, Lampe J, Weiland T, Smirnow I, Schleicher S, Handgretinger R, Kopp HG, Reiser J, Stubenrauch F, Mayer N, Malek NP, Bitzer M, Lauer UM. Innate immune defense defines susceptibility of sarcoma cells to measles vaccine virus-based oncolysis. J Virol. 2013;87:3484-3501.

  • Hartkopf AD, Bossow S, Lampe J, Zimmermann M, Tarana A, Wallwiener D, Fehm T, Bitzer M, Lauer UM. Enhanced killing of ovarian carcinoma using oncolytic measles vaccine virus armed with a yeast cytosine de-aminase and uracil phosphoribosyltransferase. Gynecologic Oncology 2013; 130:362-8.

  • Bach P, Abel T, Hoffmann C, Gal Z, Braun G, Voelker I, Ball CR, Johnston IC, Lauer UM, Herold-Mende C, Mühlebach MD, Glimm H, Buchholz CJ. Specific Elimination of CD133+ Tumor Cells with Targeted Oncolytic Measles Virus. Cancer Res. 2013;73:865-874.

  • Völker I, Bach P, Coulibaly C, Plesker R, Abel T, Seifried J, Heidmeier S, Mühlebach M, Lauer UM, Buchholz C. Intrahepatic application of suicide gene armed measles virotherapeutics: a safety study in transgenic mice and rhesus macaques. Human Gene Therapy Clinical Development 2013;24: 11-22.

  • Weiland T, Lampe J, Essmann F, Venturelli S, Berger A, Bossow S, Berchthold S, Schulze-Osthoff K, Lauer UM, Bitzer M. Enhanced killing of therapy-induced senescent tumor cells by oncolytic Measles vaccine viruses. Int J Canc 2014;134:235-243.

  • Yurttas C, Berchtold S, Malek NP, Bitzer M, Lauer UM. PULSED” versus “CONTINUOUS” application of the prodrug 5-FC for enhancing oncolytic effectiveness of a measles vaccine virus armed with a suicide gene. Human Gene Therapy Clinical Development 2014;25:85-96.

  • Ruf B, Berchtold S, Venturelli S, Burkard M, Smirnow I, Prenzel T, Henning SW, Lauer UM. Combination of the oral histone deacetylase inhibitor resminostat with oncolytic measles vaccine virus as a new option for epi-virotherapeutic treatment of hepatocellular carcinoma. Molecular Therapy Oncolytics 2015;2,150018.

  • Ellerhoff TP, Berchtold S, Venturelli S, Burkard M, Smirnow I, Wulff T, Lauer UM. Novel epi-virotherapeutic treatment of pancreatic cancer combining the oral histone deacetylase inhibitor resminostat with oncolytic measles vaccine virus. Int J Oncol 2016; 49(5):1931-1944.

  • DFG (Deutsche Forschungsgemeinschaft): Multimodal therapy approaches for NUT carcinoma (NC)
  • DKTK (Deutsches Konsortium für Translationale Krebsforschung)
  • NCT (Nationales Centrum für Krebserkrankungen)
  • fortüne (Medizinische Fakultät Tübingen)
  • AKF (Medizinische Fakultät Tübingen)
  • 2023

    Dr. med. Linus Kloker: Württembergischer Krebspreis 2023 der Dres. Carl Maximilian und Carl Manfred Bayer - Stiftung für das Forschungsprojekt "Novel cancer gene editing with CRISPR/Cas9 for deletion of NUTM1 tumor driver fusion oncogenes in ultra-aggressive NUT carcinomas"

  • 2018

    Prof. Dr. med. Ulrich M. Lauer: Forschungspreis der Dr. K.H. Eberle-Stiftung zum Projekt "Kampf um die weltweite Ausrottung der Masern Viren: Neuartige Masern-Virostatika"

  • 2014

    Prof. Dr. med. Ulrich M. Lauer: Lehrpreis der Medizinischen Fakultät Tübingen: Bester Jahrgangs-Dozent

  • 2011

    cand. med. Nora Mayer und M.Sc. Johanna Lampe: jeweils Posterpreis auf der 66. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS) mit Sektion Endoskopie, Leipzig

  • Dr. rer. nat. Martina Zimmermann & Prof. Dr. med. Ulrich M. Lauer: Forschungspreis 2011 "Ersatz- und Ergänzungsmethoden zum Tierversuch" des Ministeriums für Ländlichen Raum, Ernährung und Verbraucherschutz Baden-Württemberg für die Forschungsarbeit „Tierversuchs-Replacement in der Onkologischen Forschung: Precision-Cut Liver Slices (PCLS) aus humanen Operationsresektaten“

  • 2010

    cand med. Korbinian Riedhammer: Posterpreis des Forschungskolloquiums 2010 der Medizinischen Fakultät Tübingen

  • 2005

    Prof. Dr. med. Ulrich M. Lauer: Poster-Preis der Südwestdeutschen Gesellschaft für Innere Medizin für die Arbeit „TRAIL-Sensibilisierung durch Modulation des zellulären Proteins FLIP mit Hilfe von Histondeacetylase-Inhibitoren als neue Therapieoption beim Hepatozellulären Karzinom“

  • Prof. Dr. med. Ulrich M. Lauer: Novartis Preis für die Arbeit „In vitro gene targeting in human hepatoblastoma“, 18th International Symposium on Pediatric Surgical Research

  • 2000

    Prof. Dr. med. Ulrich M. Lauer: fortüne Vortragspreis der Medizinischen Fakultät; Eberhard-Karls-Universität Tübingen

  • 1994

    Prof. Dr. med. Ulrich M. Lauer: Graduierten-Stipendium der Sandoz-Stiftung für Therapeutische Forschung für die Arbeiten zur “Aufklärung des molekularbiologischen Mechanismus der Hepatitis-B-Virus-assoziierten Leberzellkarzinogenese“

  • 2021

    Dr. med. Linus D. Kloker; Medizinische Fakultät der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; "Oncolytic Virotherapy of Neuroendocrine Neoplasms with the Vaccinia virus GLV-1h68 and the Herpes simplex virus T-VEC" (mit Auszeichnung: summa cum laude)

  • Dr. med. Paul-Philipp Warth; Medizinische Fakultät der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; "Inhibition of Measles virus replication by proteasome inhibitor argyrin F constituting a novel virostatic compound"

  • Dr. med. Paul Vincent Ohnesorge; Medizinische Fakultät der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; "ImmunoVirotherapie des NUT Mittellinien-Karzinoms (NMC)"

  • Dr. med. Daniel Fischer; Medizinische Fakultät der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; "Immuno-Virotherapie des Hepatozellulären Karzinoms (HCC)"

  • 2018

    Dr. med. Binz, Eike; Medizinische Fakultät der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; "Overcoming of primary & secondary chemotherapy resistance of advanced staged pancreatic cancer by additive virotherapy" (mit Auszeichnung: summa cum laude)

  • 2017

    Dr. med. Tim-Patrick Ellerhoff; Medizinische Fakultät der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; "Evaluation of a novel epi-virotherapeutic treatment strategy of pancreatic cancer combining the oral histone deacetylase inhibitor resminostat with oncolytic measles vaccine virus" (mit Auszeichnung: summa cum laude)

  • Dr. med. Noll, Markus; Medizinische Fakultät der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; "Analysis of primary resistance phenomena to oncolytic measles vaccine virus" (mit Auszeichnung: summa cum laude)

  • 2016

    Dr. med. Can Yurttas; Medizinische Fakultät der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; „PULSED" versus "CONTINUOUS" application of the prodrug 5-FC for enhancing oncolytic effectiveness of a measles vaccine virus armed with a suicide gene “

  • Dr. med. Sebastian Lange; Medizinische Fakultät der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; „Evaluation of a novel, suicide gene-armed measles vaccine virus for the treatment of cholangiocarcinoma“

  • Dr. med. Benjamin Ruf; Medizinische Fakultät der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; „Combination of the oral histone deacetylase inhibitor resminostat with oncolytic measles vaccine virus as a new option for epi-virotherapeutic treatment of hepatocellular carcinoma“

  • 2015

    Dr. med. Severin Schricker; Medizinische Fakultät der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; „Shielded (cell-mediated) transfer of genetically engineered measles vaccine virotherapeutics towards glioma and glioma stem-like cells“

  • 2014

    Dr. med. Nora Mayer; Medizinische Fakultät der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; „Difficult to treat cancer entities such as sarcomas and peritoneal carcinosis challenged by suicide gene-armed virotherapeutic vector systems MeV and VACV“

  • 2013

    Dr. rer. nat. Alexander Berger; Fakultät für Naturwissenschaften der Universität Hohenheim; „Nutri-Tumorepigenomik: Identifizierung von Histondeacetylase-Inhibitoren in Nahrungsmittelbestandteilen und Charakte¬risie¬rung am Beispiel verschiedener Tumor-Entitäten“ (mit Auszeichnung: summa cum laude)

  • 2012

    Dr. med. Kyra von Horn; Medizinische Fakultät der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; „Einsatz natürlicher pflanzlicher Benzoxazinoide als Histondeacetylase-Inhibitoren zur epigenetischen Modifizierung eukaryotischer Zellen“

  • Dr. med. Sascha Venturelli; Medizinische Fakultät der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; „5-Azacytidin zur innovativen Behandlung des Hepatozellulären Karzinoms (HCC)“ (mit Auszeichnung: summa cum laude)

  • Dr. rer. nat. Johanna Lampe; Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; „Armed Oncolytic Measles Vaccine Virus for the Treatment of Hepatocellular Carcinoma“

  • 2011

    Dr. med. Valerie Nißler, Medizinische Fakultät der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; „Die Hemmung der Angiogenese im Hepatozellulären Karzinom mittels VEGF Trap“

  • Dr. rer. nat. Martina Zimmermann; Fakultät für Naturwissenschaften der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; „Entwicklung onkolytischer Sendaiviren und Etablierung eines Testsystems zur präklinischen Charakterisierung onkolytischer Viren“ (mit Auszeichnung: summa cum laude)

  • Dr. med. Anneli Messerschmidt; Medizinische Fakultät der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; „Effizienz-verbesserte Virotherapie/Onkolyse solider Tumore durch Vektor-Armierung mit Suizidgenen“

  • Dr. med. Mona Bidier; Medizinische Fakultät der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; „Zell-basiertes Trafficking onkolyti-scher Vektoren zur Effizienz-Verbesserung onkolytischer Therapiestrategien“

  • 2008

    Dr. med. Claudia Wolf; Medizinische Fakultät der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; Titel Infotext / Autoren Dr. med. Claudia Wolf; Medizinische Fakultät der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; „Effizienzsteigerung der therapeutischen Suizidgentherapie durch Kopplung mit Zellpermeabilität-vermittelnden Motiven“ Link Verlinkter Text„Effizienzsteigerung der therapeutischen Suizidgentherapie durch Kopplung mit Zellpermeabilität-vermittelnden Motiven“

  • Dr. rer. nat. Dr. med. Guy Ungerechts; Medizinische Fakultät der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; „Entwicklung eines immunkompetenten murinen Modells für die Onkolyse mit Vektoren auf Basis des Masern Virus“) (mit Auszeichnung: summa cum laude)

  • Dr. rer. nat. Sascha Venturelli; Fakultät für Naturwissenschaften der Universität Hohenheim; „Histon-Deacetylase Inhibition und Demethylierung von DNA als neue Therapiestrategie bei chemotherapieresistenten Tumoren am Beispiel des Hepatozellulären Karzinoms“ (mit Auszeichnung: summa cum laude)

  • 2007

    Dr. rer. nat. Marie-Luise Lemken; Fakultät für Biologie der Universität Hohenheim; „Development oTitel Infotext / Autoren Dr. rer. nat. Marie-Luise Lemken; Fakultät für Biologie der Universität Hohenheim; „Development of strategies to optimize suicide gene therapy of hepatocellular carcinoma (HCC)” (mit Auszeichnung: summa cum laude) Link Verlinkter Textf strategies to optimize suicide gene therapy of hepatocellular carcinoma (HCC)” (mit Auszeichnung: summa cum laude)

  • 2006

    Dr. med. Nilgün Akbas, Medizinische Fakultät der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; „Mutationsanalyse des HFE-Gens mittels DHPLC bei Hämochromatose-Patienten und Parkinson-Patienten“

  • Dr. med. Anita Pathil-Warth, Medizinische Fakultät der Eberhard-Karls-Universität TübiTitel Infotext / Autoren Dr. med. Anita Pathil-Warth, Medizinische Fakultät der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; „Epigenetische Modulation durch Histondeacetylase-Inhibition als innovatives Therapieprinzip beim Hepatozellulären Karzinom“ (mit Auszeichnung: summa cum laude) Link Verlinkter Textngen; „Epigenetische Modulation durch Histondeacetylase-Inhibition als innovatives Therapieprinzip beim Hepatozellulären Karzinom“ (mit Auszeichnung: summa cum laude)

  • 2005

    Dr. rer. nat. Kai Hauschulz; Fakultät für Biologie/Institut für Entwicklungsbiologie und Molekulare Pathologie der Universität Bielefeld; „Entwicklung hepatotroper Gentransfer-Systeme auf Basis des Felinen Immundefizienz Virus (FIV) und des Moloney Maus Leukämie Virus (MoMLV) pseudotypisiert mit dem Fusionsglykoprotein des Sendai Virus (SeV)“

  • 2004

    Dr. rer. nat. Christian Bernlöhr; Fakultät für Biologie der Universität Hohenheim; „Sendai Virus Vektoren für die Somatische Gentherapie: Herstellung, Propagierung und Charakterisierung einer neuen Generation viraler Vektoren“

  • Dr. rer. nat. Barbara Verbeek; Fakultät für Biologie der Eberhard-Karls-Universi¬tät Tübingen; „Antiangiogenese zur Behandlung des Hepatozellulären Karzinoms der ACI-Ratte durch Endostatin-Gentherapie“

  • 2003

    Dr. rer. nat. Guy Ungerechts; Fakultät für Naturwissenschaften der Universität Hohenheim; „Entwicklung von Sendai Virus Vektoren für den in vivo Gentransfer“ (mit Auszeichnung: summa cum laude)

  • Dr. med. Tilmann Graeter, Medizinische Fakultät der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; „Gentherapeutische Inhibition der Angiogenese im Hepatozellulären Karzinom durch adenovirale Expression eines löslichen VEGF-Rezeptors im Tiermodell“ (mit Auszeichnung: summa cum laude)

  • 2001

    Dr. rer. nat. Florian Prinz, Fakultät für Chemie und Pharmazie der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; „Mechanismen des Sendai Virus-induzierten Zelltodes”

  • 2000

    Dr. rer. nat. Wolfgang Wybranietz, Fakultät für Chemie und Pharmazie der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; „Potenzierung der Suizidgen-Wirkung durch VP22-Fusionsproteine“

  • Dr. rer. nat. Christine Gross, Fakultät für Biologie der Universität Hohenheim; „Herstellung rekombinanter Adenoviren zum Transfer des Suizidgens Cytosin Desaminase in hepatozelluläre Karzinome“

  • 1999

    Dr. rer. nat. Martin Spiegel, Fakultät für Chemie und Pharmazie der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; „Etablierung und Charakterisierung eines retroviralen pseudotypisierten Gentransfersystemes mit Selektivität für den hepatozytenspezifisch exprimierten Asialoglykoprotein-Rezeptor“

  • 2011

    Dipl. Biochem. Christian Leischner, Fakultät für Chemie und Pharmazie der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; „Charakterisierung von Gossypol als natürlichen Histon-Deacetylase-Inhibitor für die Tumortherapie“.

  • 2005

    Dipl. Biol. Slobodanka Petrovic 2005, Fakultät für Biologie der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; „Charakterisierung und Anwendung von Sendai Virus Vektoren für einen therapeutischen Gentransfer in Dendritische Zellen“.

  • 2004

    Dipl. Biochem. Erwin Brenndoerfer 2004, Fakultät für Chemie und Pharmazie der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; „RNA-Interferenz in endogenen und viralen Genexpressionssystemen“.

  • Dipl. Biochem. Stefan Seefried, Fakultät für Chemie und Pharmazie der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; „Generierung und Evaluation neuartiger replikationskompetenter Retroviren (RCR) für einen effizienten therapeutischen HCC-Gentransfer“.

  • 2000

    Dipl. Biochem. Florian Schwaak, Fakultät für Chemie und Pharmazie der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; „Ein verbessertes Verfahren zum Screening leberspezifischer Promotor-Bibliotheken durch einen retroviralen Selektions-Assay“.

  • 1998

    Dipl. Biol. Peer Stähler, Lehrstuhl für Molekulare Toxikologie der Universität Konstanz; „Einsatz Positronen-emittierender Radiopharmazeutika für ein zukünftiges in vivo-Monitoring des therapeutischen Gentransfers“.

  • 1996

    Dipl. Biochem. Wolfgang Wybranietz, Fakultät für Chemie und Pharmazie der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; „RAMTB-Selektionsassay zur Generierung leberspezifischer Expressionskassetten für die humane in vivo Gentherapie“.

  • 1995

    Dipl. Biochem. Martin Spiegel, Fakultät für Chemie und Pharmazie der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; „Versuche zur Veränderung des Tropismus rekombinanter Retroviren für den gewebespezifischen Gentransfer“.

  • Dipl. Biol. Ulrike Dau, Fakultät für Chemie und Pharmazie der Eberhard-Karls-Universität Tübingen; „Versuche zur Generierung leberspezifischer Expressionskassetten für den in vivo-Lebergentransfer“.

Method spectrum

Decorative image: single strand of RNA. Microscopic image of an infectious SARS-CoV-2 virus cell.

Special spectrum of methods of the "Virotherapy" research group

Viral gene transfer systems (measles vaccine viruses, vaccinia vaccine viruses, herpes simplex viruses, adeno-associated viruses, Sendai viruses, vesicular stomatitis virus), animal/preclinical evaluation of virotherapeutic applications (incl. catheter techniques). Catheter techniques), primary cultures of tumor cell suspensions and cultures of tumor tissue slices (so-called "tissue slice" technology, organoid cultures) from human surgical specimens (in collaboration with the Dept. of General, Visceral and Transplant Surgery of the UKT). Development of novel vector-based vaccines. In addition, all basic techniques of cell culture, cell biology, molecular biology and molecular virology.

Decorative picture: graduation cap on book and wooden background

Awarding of diploma and doctoral theses (medicine, natural sciences)

Our research group continuously assigns topics for new bachelor's, master's, and doctoral theses to be prepared, where, in addition to dedicated supervision, the range of methods established in the research group is taught. In case of interest in a medical doctoral thesis in our research group, we expect applicants to take a semester off. At the same time, we strongly support the acquisition of an IZKF PhD scholarship for this period.

See also

Certificates and Associations

Focus: Top Nationales Krankenhaus 2024

Die deutschen Universitätsklinika

Kooperation für Transparenz und Qualität im Gesundheitswesen

Qualitätspartnerschaft mit der PKV

Blauer Sterne Betrieb

Erfolgsfaktor Familie

Die Altersvorsorge für den Öffentlichen Dienst