Posttranskriptionelle Genregulation in Metastasen

Posttranskriptionelle Genregulation in Metastasen

Metastatische Tumorerkrankungen machen weltweit noch immer über 90% der krebsbedingten Todesfälle aus. Zielgerichtete Therapiemöglichkeiten, die sich gegen den Prozess der Metastasierung richten, sind jedoch rar. Unsere Arbeitsgruppe nutzt neu entwickelte Hochdurchsatz-Sequenziertechnologien, um den Einfluss von Posttranskriptioneller Genregulation durch mikro RNAs (miRNA) und RNA-bindende-Proteine (RBP) auf die Entwicklung von Metastasen zu untersuchen. Wir verwenden aktuellste molekularbiologische und -genetische Untersuchungsmethoden der Grundlagenforschung, um den Prozess der Metastasierung sowohl im Zell- als auch im Mausmodell zu erforschen. Ziel ist es, zelleigene (autonome) und zellfremde (heteronome) Mechanismen in der Posttranskriptionellen Genregulation von Metastasen zu identifizieren und deren Einfluss in der Tumorbiologie zu studieren (Abb. 1).  Neugewonnene Erkenntnisse sollen schnellstmöglich in den klinischen Alltag übertragen werden und so helfen, neue Therapien gegen die Neubildung von Tochtergeschwülsten zu entwickeln.

Arbeitsgruppenleitung

Ziele der AG Missios. Abk.: RBP: RNA bindendes Protein; miRNA: microRNA; ZZI: Zell-Zell-Interaktion, EV: Exosomvesikel.

Publikationen

  • LIN28B Alters Ribosomal Dynamics to Promote Metastasis in MYCN-Driven Malignancy.

    Missios, Pavlos, Edroaldo Lummertz da Rocha, Daniel S. Pearson, Julia Philipp, Maria M. Aleman, Mehdi Pirouz, Dorian Farache, u. a.

    Journal of Clinical Investigation 131, Nr. 22 (15. November 2021): e145142.

    https://doi.org/10.1172/JCI145142.
  • Glucose Substitution Prolongs Maintenance of Energy Homeostasis and Lifespan of Telomere Dysfunctional Mice.

    Missios, Pavlos, Yuan Zhou, Luis Miguel Guachalla, Guido von Figura, Andre Wegner, Sundaram Reddy Chakkarappan, Tina Binz, u. a.

    Nature Communications 5, Nr. 1 (Dezember 2014): 4924.

    https://doi.org/10.1038/ncomms5924.
  • Das molekulare Tumorboard.

    Missios, Pavlos, Janina Beha, Michael Bitzer, und Nisar P. Malek.

    Der Chirurg 92, Nr. 11 (November 2021): 1011–15.

    https://doi.org/10.1007/s00104-021-01487-6.
  • Oncogenic Switch and Single-Agent MET Inhibitor Sensitivity in a Subset of EGFR -Mutant Lung Cancer.

    Eser, Pınar Özden, Raymond M. Paranal, Jieun Son, Elena Ivanova, Yanan Kuang, Heidi M. Haikala, Ciric To, Jeffrey J Okoro, Kshiti H Dholakia, Jihyun Choi, Yoonji Eum, Atsuko Ogino, Pavlos Missios u. a.

    Science Translational Medicine 13, Nr. 609 (September 2021): eabb3738.

    https://doi.org/10.1126/scitranslmed.abb3738.
  • Pancreatic Circulating Tumor Cell Profiling Identifies LIN28B as a Metastasis Driver and Drug Target.

    Franses, Joseph W., Julia Philipp, Pavlos Missios, Irun Bhan, Ann Liu, Chittampalli Yashaswini, Eric Tai, u. a.

    Nature Communications 11, Nr. 1 (Dezember 2020): 3303.

    https://doi.org/10.1038/s41467-020-17150-3.
  • Targeting Extracellular and Juxtamembrane FGFR2 Mutations in Chemotherapy-Refractory Cholangiocarcinoma.

    Bitzer, Michael, Stephan Spahn, Sepideh Babaei, Marius Horger, Stephan Singer, Klaus Schulze-Osthoff, Pavlos Missios, u. a.

    Npj Precision Oncology 5, Nr. 1 (Dezember 2021): 80.

    https://doi.org/10.1038/s41698-021-00220-0.
  • LIN28B Regulates Transcription and Potentiates MYCN-Induced Neuroblastoma through Binding to ZNF143 at Target Gene Promotors.

    Tao, Ting, Hui Shi, Luca Mariani, Brian J. Abraham, Adam D. Durbin, Mark W. Zimmerman, John T. Powers, Pavlos Missios, u. a.

    Proceedings of the National Academy of Sciences 117, Nr. 28 (14. Juli 2020): 16516–26.

    https://doi.org/10.1073/pnas.1922692117.
  • The Developmental Stage of the Hematopoietic Niche Regulates Lineage in MLL-Rearranged Leukemia.

    Rowe, R. Grant, Edroaldo Lummertz da Rocha, Patricia Sousa, Pavlos Missios, Michael Morse, William Marion, Alena Yermalovich, u. a.

    Journal of Experimental Medicine 216, Nr. 3 (4. März 2019): 527–38.

    https://doi.org/10.1084/jem.20181765.

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