Patientenzuweisung Zentrum für Seltene Erkrankungen

Zuweiserinformationen Zentrum für Seltene Erkrankungen

Anschrift

Geschäftsstelle
Zentrum für Seltene Erkrankungen
Eisenbahnstraße 63
72076 Tübingen

Kontakt für Anfragen:

Dr. Jutta Eymann

lotsin‐erwachsene@zse‐tuebingen.de

07071 29-85170

Montag, Mittwoch und Donnerstag
09.30 - 11.30 Uhr

Neurologie - Zentrum für Seltene Erkrankungen
Hoppe-Seyler-Straße 3
72076 Tübingen

Dr. med. Dr. rer. nat. Janine Magg

lotsin‐kinder@zse‐tuebingen.de

Neuropädiatrie - Zentrum für Seltene Erkrankungen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen

Leitung

Dr. Holm Graessner

Geschäftsführer

Geschäftsstelle

Vorgehen bei Vorstellungswunsch am ZSE Tübingen

Mehr als 80% der seltenen Erkrankungen sind genetisch bedingt. Häufig beginnen sie bereits im Kindesalter, sind selten heilbar und begleiten die Betroffenen ein Leben lang. Diagnostik, Behandlung, Therapie und Forschung erfordern die enge Zusammenarbeit von Spezialisten vieler Fachrichtungen. Um einschätzen zu können, ob bei einem Patienten oder einer Patientin eine seltene Erkrankung vorliegt und eine Vorstellung in unserem Zentrum sinnvoll ist, benötigen wir vorab einige Informationen.

Zuweisung bei gesicherter Diagnose

Bei gesicherter Diagnose oder konkreter Verdachtsdiagnose wenden Sie sich bitte direkt an das zuständiges Fachzentrum. Sollte es in Tübingen kein passendes Fachzentrum geben, wenden Sie sich an die KLINSE.

Zu den Fachzentren

Bei ungesicherter Diagnose

Wenn unklar ist, ob eine Patientin oder ein Patient bei uns vorgestellt werden kann oder Sie noch Fragen haben, wenden Sie sich bitte an unsere Ambulanz für ungesicherte Diagnosen. Wir bitten um Verständnis, dass die Ambulanz nur auf Überweisung durch einen behandelnden Arzt aktiv werden kann.

Unklare Diagnose Ambulanz

Weitere Angebote für die Suche nach spezifischen Therapien oder Behandlungsoptionen

Symbolbild: Arzt und Stethoskop in Vordergrund

KLINSE

Die Klinische Informationsstelle für Seltene Erkrankungen ist eine unabhängige Informationsstelle für Ärzte, die Patienten mit einer (ultra) seltenen Erkrankung betreuen und auf der Suche sind nach spezifischen Therapien oder Behandlungsoptionen.

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se-atlas

Verzeichnis der Zentren für seltene Erkrankungen in Deutschland.

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Orphanet

Das europäische Portal bietet umfassende Informationen zu seltenen Erkrankungen und Orphan Drugs und pflegt darüber hinaus die Orphanet-Nomenklatur (ORPHA code), die wesentlich zur Verbesserung der Sichtbarkeit von seltenen Erkrankungen beigetragen hat.

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