Infektiologie

Klinische Infektiologie

Unsere Arbeitsgruppe befasst sich mit klinischen und epidemiologischen Aspekten (z.B. Risikofaktoren und Auswirkungen) im Krankenhaus erworbener Infektionen und der Optimierung der anti-infektiven Therapie. Die klinische Verbindung besteht unter anderem über die Leitung des interdisziplinären Infektboards, des infektiologischen Konsildienstes, der infektiologischen Ambulanz und dem AMS-Team. Als Mitglied des DZIF kollaborieren wir in verschiedenen Forschungsnetzwerken und sind hier sowohl in die TTU HAI (Krankenhausassoziierte Infektionen) als auch CAIMI (ambulant erworbene Infektionen an mukosalen Grenzflächen) involviert.

Aktuelles Publikationsverzeichnis bei PubMed

Arbeitsgruppenleitung

Dr. med. Siri Göpel

Oberärztin

Publications: Publications

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Kontakt Forschungsgruppe:

studien.infektiologie@med.uni-tuebingen.de

Thematische Schwerpunkte

Antimicrobial Stewardship (ABS)

Unser Hauptfokus liegt auf der Entwicklung von Strategien zum rationalen Einsatz von Antibiose (“Antimicrobial Stewardship”, AMS) und den Auswirkungen von Antibiotikaresistenz auf die medizinische Behandlung der Patientinnen und Patienten. Der infektiologische Konsildienst und das interdisziplinäre Infektboard erlauben individualisierte Behandlungskonzepte im Sinne einer personalisierten Medizin im Austausch mit verschiedenen Fachdisziplinen auch für komplexe infektiologische Patienten und Patientinnen klinikweit anzubieten.

Krankenhausassoziierte Infektionen

Wissenschaftliche Schwerpunkte sind klinische und therapeutische Aspekte von bakteriellen Infektionen, die Auswirkungen von Antibiotikaresistenz auf die Behandlung von Patientinnen und Patienten sowie die Kurz- und Langzeitfolgen von Blutstrominfektionen im Besonderen. Einzelne Projekte beschäftigen sich mit besonderen Patientengruppen wie z.B. in der Pädiatrie und Geriatrie und der Anwendung von IT-gestützten Informationssystemen im Kontext von AMS.

Sars-CoV2 und Postakutes Infektionssyndrom

Ein weiterer Schwerpunkt liegt im Bereich von COVID19, wo wir in verschiedenen nationalen und internationalen Multicenterstudien kooperieren. In Kollaborationsprojekten nutzen wir unsere Tübinger COVID-Biobank zur Gewinnung wissenschaftlicher Erkenntnisse zum Akut- und Langzeitverlauf der COVID19-Erkrankung.
Als lokale Leitung von EPILOC, NAPKON und SEVEN-PCS sind wir in Multicenterprojekten engagiert, die sich mit den Langzeitauswirkungen von COVID19 auseinandersetzen, die aktive Rekrutierung ist in diesen Projekten beendet.
Eine weitere Kooperation in der Untersuchung der Versorgung von Menschen mit postakuten Infektionssyndromen besteht ab 2025 bzw. 2026 in den Multicenterprojekten INCAP und Confidence (Innovationsfond GBA).

Clinical Research Unit (CRU) des Deutschen Zentrums für Infektionsforschung (DZIF)

Krankenhauskeime und antibiotika-resistente Bakterien stellen nach wie vor eine wachsende Bedrohung für die Gesundheitsversorgung und die öffentliche Gesundheit weltweit dar.
Mithilfe der CRU des DZIF soll die translationale Forschung unter dem Schirm der thematischen Translationseinheit Krankenhauskeime und Antibiotika-resistente Bakterien (TTU HAI) weiter vorangetrieben werden.
Die klinische Forschungseinheit hat von 2021 – 2025 unter der Leitung von Dr. med. Siri Göpel einen Schwerpunkt der Arbeitsgruppe gesetzt mit vernachlässigten Populationen im AMS (z.B. Geriatrie) sowie in der epidemiologischen Aufarbeitung von übergeordneten Themen des Antimicrobial Stewardship speziell im Sinne des One-health- Ansatzes, d.h. der Einbeziehung der Umwelt und Tierwelt sowie einer globalen Betrachtungsweise der Entwicklung und Ausbreitung von antimikrobieller Resistenz:
Die Gruppe ist hierfür u.a. in übergeordneten und internationalen Netzwerken vertreten wie z.B. Combacte- Magnet Epi-Net, ECRAID-Base und PrIMAVeRa, sowie dem ARCH-Projekt, in dem Kernkomponenten zur Surveillance von antimikrobieller Resistenz und Antibiotikaverbrauch vorgeschlagen wurden. Einige dieser Leitlinien wurden bereits als sogenannte „white paper“ veröffentlicht, weitere Themen wurden als Reviews in entsprechenden Fachjournalen veröffentlicht.

Projekte und Studien

DZIF/ TTU HAARBI
(Thematische Translationseinheit Krankenhauskeime und Antibiotika-resistente Bakterien)

Vollständiger Titel:

Auswirkungen einer Kolonisierung mit multiresistenten Erregern bei komplexen chirurgischen Patientinnen und Patienten.

TIARA ist eine prospektive multizentrische Kohortenstudie, bei der über eine Laufzeit von 5 Jahren, insgesamt 1.200 chirurgische Patienten und Patientinnen rekrutiert werden sollen. Durch eine umfangreiche Sammlung von klinischen Daten und Bioproben sollen Faktoren identifiziert werden, die das Risiko für postoperative Komplikationen erhöhen, auch der Langzeitverlauf von Krebserkrankungen soll in diese Analysen mit eingehen. Spezielle die Auswirkungen und Veränderungen des Mikrobioms stehen im Fokus der Analysen.

Zuständigkeit Gesamtstudie: PI Prof. Dr. Maria Vehreschild (Universitätsklinikum Frankfurt) und PI Prof. Dr. med. Jörg Janne Vehreschild (Universitätsklinikum Köln)

Vollständiger Titel:

R-Net 2.0 (= ATHOS-Weiterführung, R-Net DZIF-Resistenz-Netzwerk-Weiterführung) incl. ERCON (= Einfluss der im Rahmen der Bekämpfung der COVID-19 Epidemie intensivierten Infektionskontrollmaßnahmen auf die Häufigkeit nosokomialer Blutstrominfektionen)

In diesem DZIF-Netzwerk "Multiresistente Bakterien" werden an sechs Universitätskliniken mikrobiologische Resistenzdaten, genomische Daten, epidemiologische und klinische Daten erhoben, um verlässliche Aussagen über die Resistenzentwicklung bei Schlüsselerregern und deren Bedeutung für das deutsche Gesundheitssystem zu ermöglichen.

Zuständigkeit Gesamtstudie: PI Prof. Dr. Jan Rupp (Universitätsklinikum Schleswig-Holstein)

Gezielt wird hier ein lokales antimicrobial stewardship Projekt mit den Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern der geriatrischen Station durchgeführt. Besondere Fragestellungen insbesondere im Hinblick auf Co-Medikation, vorbestehende Resistenzen und die korrekte Indikation, Dauer und Dosierung von Antiinfektiva-Therapien werden evaluiert und der Einfluß von gezielten Interventionen auf Liegedauer, Verschreibungshäufigkeit und häufige geriatrische Komplikationen wie z.B. Delir wird untersucht.

Zuständigkeit: PI Dr. med. Siri Göpel

Vollständiger Titel:

Einfluss von Polypharmazie und Antibiotika auf die Mikrobiomzusammensetzung und -funktion im Stuhl.

Bei dieser Studie wird die Zusammensetzung des Mikrobioms bei älteren Patienten und Patientinnen mit und ohne sogenannte Polypharmazie (die dauerhafte Einnahme von mindestens 5 Medikamenten) untersucht. Es ist zunehmend bekannt, dass auch Medikamente, die nicht unter die Kategorie der Antibiotika fallen, Einfluss auf die bakterielle Zusammensetzung des Mikrobioms haben. Die Studie soll einen ersten Einblick geben, wie die Zusammensetzung des Mikrobioms unter Einnahme multipler Medikamente ist.

Zuständigkeit: PI Dr. med. Siri Göpel, PI Prof. Dr. Lisa Maier

DZIF/ TTU CAIMI
(Thematische Translationseinheit Community-Acquired Infections at Mucosal Interfaces)

Vollständiger Titel:

Bestimmung der lokalen Helicobacter pylori Prävalenz und Antibiotika Resistenzlage

Bei der HelicoPTER-Studie handelt sich um eine multizentrische Querschnittstudie (Prävalenzstudie) mit anschließender Nachbeobachtung. Sie besteht aus zwei Teilen. In Teil A der Studie, der sogenannten Screening Phase, sollen Daten zur Häufigkeit (Prävalenz) von Helicobacter pylori stichprobenartig in den Regionen München, Tübingen, Hannover, Magdeburg, Regensburg und jeweiliger Umgebung erfasst werden. In einem zweiten Teil, der sogenannten Untersuchungsphase, soll die aktuelle Antibiotika-Resistenzlage bestimmt werden.

Zuständigkeit Gesamtstudie: PI Prof. Dr. med. Markus Gerhard (TU München)

COVID-19 Studien/ COVID-19 assoziierte Projekte

Vollständiger Titel: Post-COVID-19/Long Covid – Epidemiologische und klinische

Charakterisierung eines neuen Krankheitsbildes und Entwicklung einer Grundlage für therapeutische Interventionen – Baden-Württembergische Long Covid-Studie

EPILOC ist eine zweiphasige Studie mit einer Querschnittserhebung (Fragebögen) bei ehemals SARS-CoV-2-Infizierten über die Gesundheitsämter in ausgewählten Regionen Baden-Württembergs. Mit den Ergebnissen der ersten Phase wurde in Phase 2a eine klinische Fall-Kontroll-Studie durchgeführt (Februar 2022 bis November 2022). Dazu wurden Probandinnen und Probanden mit Verdacht auf Long Covid-Syndrom(en) und Kontrollprobanden und Kontrollprobandinnen zu einer Nachuntersuchung in einer der vier Universitätskliniken Freiburg, Heidelberg, Tübingen und Ulm eingeladen. Mittels eines Untersuchungspanels, das anamnestische, klinische, apparative und Laboruntersuchungen wie auch erneute Fragebögen und Tests einschließt, soll in dieser zweiten Phase eine genauere Einordnung von Long Covid-Syndrom(en) und über den Vergleich der Fälle mit Kontrollen eine Risikofaktorenanalyse ermöglicht werden.

Eine nächste Fragebogenuntersuchung ist bereits im Dezember 2022 gestartet. Ab Mai 2023 wurden erneut Fälle und Kontrollen an das Universitätsklinikum Tübingen eingeladen, um auch den langfristigen Verlauf untersuchen zu können sowie besondere Beschwerden genauer einzuordnen. Die klinische Untersuchung lief bis März 2024, nun werden die Ergebnisse analysiert und weiterführende Projekte mit den Bioproben durchgeführt.

Zuständigkeit Gesamtstudie: PI Prof. Dr. Winfried Kern (Universitätsklinikum Freiburg) und PI Prof. Dr. Hans-Georg Kräusslich (Universitätsklinikum Heidelberg)

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Vollständiger Titel:

Modellprojekt adaptive, sektorenübergreifende Gesundheitsversorgung Long-/Post-COVID-Syndrom in Baden-Württemberg (SEVEN-PCS)

Das Hauptziel des Modellprojekts (bis 12/2024) ist die Entwicklung eines gestuften Versorgungskonzepts für Post-COVID, welches dazu geeignet ist, eine primärärztlich – also hausärztlich - gesteuerte, interdisziplinär-interprofessionelle Versorgung zu fördern, schwer und komplex Erkrankte bedarfsorientiert in gezielter Zusammenarbeit mit Hochschulambulanzen zu versorgen und zugleich wissenschaftlich gewonnene Erkenntnisse rasch in die ambulante Versorgung zu überführen.

In der Post-Covid-Ambulanz Tübingen liegt innerhalb des Projektes ein besonderer Fokus auf der Entwicklung, dem Einsatz und der Evaluation einer zusätzlichen Beratung der Betroffenen durch eine Case- and Care-Managerin, sowie in Kooperation mit dem Institut für Allgemeinmedizin und interprofessionelle Versorgung dem Aufbau von intersektoralen Versorgungsnetzwerken.

Zuständigkeit Gesamtstudie: PI Prof. Dr. Attila Altiner (Universitätsklinikum Heidelberg)

Vollständiger Titel:

Sektorenübergreifende Plattform (SÜP) des Nationalen Pandemie Kohorten Netz (NAPKON)

Das Nationale Pandemie-Kohorten-Netzwerk (NAPKON) schafft zusammen mit anderen Komponenten des Netzwerks Universitätsmedizin (NUM) grundlegende Infrastrukturen für das erfolgreiche Verständnis und damit die Kontrolle von Pandemien am Beispiel der Coronavirus-Krankheit-2019 (COVID-19). Der Standort Tübingen ist Teil der Sektorenübergreifenden Plattform (SÜP) von NAPKON. Das primäre Ziel der SÜP ist die Erhebung einer umfangreichen und harmonisierten Daten- und Bioprobensammlung für Forscher*innen aus nationalen Konsortien, pharmazeutischen Unternehmen und die Teilnahme an internationalen Forschungskooperationen zum Zwecke der Erforschung der COVID-19 Erkrankung und zukünftiger Pandemien.

Zuständigkeit Gesamtstudie: PI Univ.-Prof. Dr. med. Jörg Janne Vehreschild (Universitätsklinikum Köln)

Vollständiger Titel:

Lean European Open Survey on SARS-CoV-2 (LEOSS): A Prospective Observational Study./ International Severe Acute Respiratory and emerging Infection Consortium.

Zu Beginn der COVID19-Pandemie wurde LEOSS als internationale europäische Studie im Internet mit anonymisierten Patientendaten begonnen, um eine rasche Datensammlung und einen raschen Erkenntnisgewinn unbürokratisch zu ermöglichen. ISARIC war als internationale Studie nach einem WHO-Protokoll aufgelegt worden mit dem gleichen Ziel. Tübinger Daten konnten nach Erhalt eines Ethikvotums in beide Register integriert werden und haben Anteil an wesentlichen Publikationen aus beiden Netzwerken.

Zuständigkeit Gesamtstudie: Univ.-Prof. Dr. med. Jörg Janne Vehreschild (Universitätsklinikum Köln)/ Prof. Peter Horby (Universität Oxford)

Seit Beginn der Pandemie wurde eine Tübinger Biobank für COVID19-Patientinnen und -Patienten begonnen. Zunächst wurden nur stationäre Patienten und Patientinnen eingeschlossen, im weiteren Verlauf wurden auch Patientinnen und Patienten aus der Nachsorgeambulanz integriert.

Mit Hilfe dieser Biobank konnten zahlreiche lokale, nationale und internationale Kollaborationen und Untersuchungen realisiert werden, die zu schnellem Erkenntnisgewinn über verschiedene Aspekte der COVID19-Erkrankung führten.

Zuständigkeit Gesamtstudie: PI: Dr. med. Siri Göpel, Prof. Dr. Michael Bitzer

Weitere Studien

Vollständiger Titel:

Impact of Prescription Quality, Infection Control and Antimicrobial Stewardship on Gut Microbiota Domination by Healthcare-Associated Pathogens (abgeschlossene Studie)

PILGRIM ist eine internationale, multizentrische Studie zur Untersuchung des Einflusses von Vancomycin-resistenten Enterococcen(VRE)/ Extended-Spectrum Beta-Laktamase-produzierende Enterobacteriaceae (EPE)/ C. difficile auf das individuelle Behandlungsergebnis bei Patienten und Patientinnen mit hohem Risiko für eine nosokomiale Infektion. Es werden klinische und pathophysiologische Faktoren evaluiert, die das Entwickeln einer Infektion durch diese Erreger begünstigen. Insbesondere der präventive Effekt von gezielten Hygienemaßnahmen (Infection Control, IC) und einem rationalen Antibiotikaeinsatz (Antimicrobial Stewardship, AMS), sowie Gründe für eine mangelnde Effektivität dieser Interventionen, werden untersucht.

Zuständigkeit Gesamtstudie: PI Univ.-Prof. Dr. med. Jörg Janne Vehreschild (Universitätsklinikum Köln)

Weitere Studien in Kooperation mit der Universität Verona

Vollständiger Titel:

Predicting the Impact of Monoclonal Antibodies & Vaccines on Antimicrobial Resistance

PrIMAVeRa ist ein europäisches Projekt, das sich der Nutzung von Big Data und künstlicher Intelligenz widmet, um den Kampf gegen antimikrobielle Resistenzen zu voranzutreiben. Das Projekt zielt darauf ab, eine offene, webbasierte Plattform zu entwickeln, die mathematische Modelle mit einem umfassenden epidemiologischen Datenbestand (d. h. mit Daten zu gesundheitlichen und wirtschaftlichen Ergebnissen) kombiniert, um die Auswirkungen von Impfstoffen und monoklonalen Antikörpern auf die Verringerung von antimikrobielle Resistenzen vorherzusagen. Diese Plattform wird es politischen Entscheidungsträgern ermöglichen, datengestützte Entscheidungen über die Priorisierung bestimmter Impfstoffe und monoklonaler Antikörper zu treffen und so die strategische Zuweisung begrenzter Ressourcen zu unterstützen.

Zuständigkeit Gesamtstudie: PI Prof. Marc Bonten (University Medical Center Utrecht, Niederlande)

This project has received funding from the Innovative Medicines Initiative 2 Joint Undertaking under grant agreement No 101034420. This Joint Undertaking receives support from the European Union’s Horizon 2020 research and innovation programme and EFPIA.

Vollständiger Titel:

Combatting Bacterial Resistance in Europe – Molecules against Gram-Negative Infections (abgeschlossene Studie)

In dem europäischen Projekt COMBACTE-MAGNET arbeiten Wissenschaftler aus der Pharmaindustrie und aus universitären medizinischen Zentren eng zusammen, um neue Antibiotika für Infektionen, die durch gramnegative Bakterien verursacht wurden, zu entwickeln und um epidemiologische Strategien zu optimieren.

COMBACTE-MAGNET beinhaltet dabei einen der Hauptpfeiler des COMBACTE-Konsortiums: EPI-Net (Epidemiologic Network). Mithilfe dieses europäischen epidemiologischen Netzwerkes werden verschiedene europäische Systeme zur Krankheitsüberwachung harmonisiert und miteinander in Verbindung gebracht, indem klinische, mikrobiologische und öffentliche Gesundheitsdaten zusammengeführt werden.

Zuständigkeit Gesamtstudie: PI Prof. Dr. Evelina Tacconelli (Universität Verona, Italien)

This project receives financial support from Innovative Medicines Initiative Joint Undertaking under grant agreement No. 115737, resources of which are composed of financial contribution from the European Union Seventh Framework Programme (FP7/2007‐2013) and European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA) companies' in-kind contribution.

Nähere Informationen unter:

https://epi-net.eu/

Vollständiger Titel:

European Clinical Research Alliance on Infectious Diseases

Das Projekt ECRAID-Base setzt die Aktivitäten von PREPARE, COMBACTE und ECRAID-Plan fort und wird dazu beitragen, ECRAID als unabhängiges paneuropäisches klinisches Forschungsnetz für Infektionskrankheiten in Europa zu etablieren. Als europäisches Netz für Klinische Forschung wird ECRAID-Base fundierte Erkenntnisse zur Verbesserung der Diagnose, Prävention und Behandlung von Infektionen und zur besseren Bekämpfung von neu auftretenden Infektionskrankheiten liefern.

Das im Zuge des COMBACTE-MAGNET-Projekts eingerichtete EPI-Net-Netzwerk wird im Rahmen des ECRAID-Base-Projekts fortgeführt, um die epidemiologische Forschung zu verbessern.

Zuständigkeit Gesamtstudie: PI Prof. Dr. Evelina Tacconelli (Universität Verona, Italien)

This project has received funding from the European Union’s Horizon 2020 research and innovation programme under grant agreement No 965313.

Ausgewählte Publikationen

Drivers of extended spectrum β-lactamase (ESBL)-producing Enterobacterales colonization among residents of long-term health care facilities: a European multicentric prospective cohort study.
Göpel S, Guther J, Gladstone BP, Conzelmann N, Bunk S, Terzer T, Verschuuren TD, Martak D, Salamanca E, Autenrieth IB, Peter S, Kluytmans JAWJ, Hocquet D, Rodriguez-Baño J, Tacconelli E, and the MODERN WP1 study group.
Journal of Hospital Infection 2025 Jan 7. doi: 10.1016/j.jhin.2024.12.010
Epidemiological trends and susceptibility patterns of bloodstream infections caused by Enterococcus spp. in six German university hospitals: a prospectively evaluated multicentre cohort study from 2016 to 2020 of the R-Net study group.
Hornuss D, Göpel S, Walker SV, Tobys D, Häcker G, Seifert H, Higgins PG, Xanthopoulou K, Gladstone BP, Cattaneo C, Mischnik A, Rohde AM, Imirzalioglu C, Trauth J, Fritzenwanker M, Falgenhauer J, Gastmeier P, Behnke M, Kramme E, Käding N, Rupp J, Peter S, Schmauder K, Eisenbeis S, Kern WV, Tacconelli E, Rieg S; DZIF R.-N. E. T. Study Group.
Infection. 2024 Oct;52(5):1995-2004. doi: 10.1007/s15010-024-02249-2. Epub 2024 Apr 30.
Incidence of Secondary Sclerosing Cholangitis in Hospitalized Long COVID-19 Patients: A Retrospective Single Center Study.
Werner CR, Fusco S, Kienzle K, Döbele S, Artzner K, Malek NP, Wichmann D, Göpel S.
Diagnostics (Basel). 2024 Mar 30;14(7):745. doi: 10.3390/diagnostics14070745.
Quality, availability and suitability of antimicrobial stewardship guidance: a multinational qualitative study.
Linde-Ozola Z, Classen AY, Giske CG, Göpel S, Eliakim-Raz N, Semret M, Simonsen GS, Vehreschild JJ, Jørgensen SB, Kessel J, Kleppe LKS, Oma DH, Vehreschild MJGT, Vilde A, Dumpis U; PILGRIM study group.
JAC Antimicrob Resist. 2024 Mar 14;6(2):dlae039. doi: 10.1093/jacamr/dlae039. eCollection 2024 Apr.
Increasing numbers and complexity of Staphylococcus aureus bloodstream infection-14 years of prospective evaluation at a German tertiary care centre with multi-centre validation of findings.
Mathé P, Göpel S, Hornuss D, Tobys D, Käding N, Eisenbeis S, Kohlmorgen B, Trauth J, Gölz H, Walker SV, Mischnik A, Peter S, Hölzl F, Rohde AM, Behnke M, Fritzenwanker M, Häcker G, Steffens B, Vehreschild M, Kramme E, Falgenhauer J, Peyerl-Hoffmann G, Seifert H, Rupp J, Gastmeier P, Imirzalioglu C, Tacconelli E, Kern W, Rieg S; DZIF R-Net Study Group.
Clin Microbiol Infect. 2023 Sep;29(9):1197.e9-1197.e15. doi: 10.1016/j.cmi.2023.05.031. Epub 2023 Jun 3.
EPI-Net One Health reporting guideline for antimicrobial consumption and resistance surveillance data: a Delphi approach.
Babu Rajendran N, Arieti F, Mena-Benítez CA, Galia L, Tebon M, Alvarez J, Gladstone BP, Collineau L, De Angelis G, Duro R, Gaze W, Göpel S, Kanj SS, Käsbohrer A, Limmathurotsakul D, Lopez de Abechuco E, Mazzolini E, Mutters NT, Pezzani MD, Presterl E, Renk H, Rodríguez-Baño J, Săndulescu O, Scali F, Skov R, Velavan TP, Vuong C, Tacconelli E; EPI-Net One Health consensus working group.
Lancet Reg Health Eur. 2022 Dec 22;26:100563. doi: 10.1016/j.lanepe.2022.100563. eCollection 2023 Mar.
Delirium in hospitalized COVID-19 patients: Predictors and implications for patient outcome.
Wilke V, Sulyok M, Stefanou MI, Richter V, Bender B, Ernemann U, Ziemann U, Malek N, Kienzle K, Klein C, Bunk S, Goepel S*, Mengel A*.
PLoS One. 2022 Dec 22;17(12):e0278214. doi: 10.1371/journal.pone.0278214. eCollection 2022.
External Validation of COVID-19 Risk Scores during Three Waves of Pandemic in a German Cohort-A Retrospective Study.
Häger L, Wendland P, Biergans S, Lederer S, de Arruda Botelho Herr M, Erhardt C, Schmauder K, Kschischo M, Malek NP, Bunk S, Bitzer M, Gladstone BP, Göpel S.
J Pers Med. 2022 Oct 28;12(11):1775. doi: 10.3390/jpm12111775.
Post-acute sequelae of covid-19 six to 12 months after infection: population based study.
Peter RS, Nieters A, Kräusslich HG, Brockmann SO, Göpel S, Kindle G, Merle U, Steinacker JM, Rothenbacher D, Kern WV; EPILOC Phase 1 Study Group.
BMJ. 2022 Oct 13;379:e071050. doi: 10.1136/bmj-2022-071050.
COVID-19 patient serum less potently inhibits ACE2-RBD binding for various SARS-CoV-2 RBD mutants.
Junker D, Dulovic A, Becker M, Wagner TR, Kaiser PD, Traenkle B, Kienzle K, Bunk S, Struemper C, Haeberle H, Schmauder K, Ruetalo N, Malek N, Althaus K, Koeppen M, Rothbauer U, Walz JS, Schindler M, Bitzer M, Göpel S*, Schneiderhan-Marra N*.
Sci Rep. 2022 May 3;12(1):7168. doi: 10.1038/s41598-022-10987-2.
Development and validation of BLOOMY prediction scores for 14-day and 6-month mortality in hospitalised adults with bloodstream infections: a multicentre, prospective, cohort study.
Tacconelli E, Göpel S, Gladstone BP, Eisenbeis S, Hölzl F, Buhl M, Górska A, Cattaneo C, Mischnik A, Rieg S, Rohde AM, Kohlmorgen B, Falgenhauer J, Trauth J, Käding N, Kramme E, Biehl LM, Walker SV, Peter S, Gastmeier P, Chakraborty T, Vehreschild MJ, Seifert H, Rupp J, Kern WV; DZIF BLOOMY study group.
Lancet Infect Dis. 2022 May;22(5):731-741. doi: 10.1016/S1473-3099(21)00587-9. Epub 2022 Jan 19.
COVID-19 in persons aged 70+ in an early affected German district: Risk factors, mortality and post-COVID care needs-A retrospective observational study of hospitalized and non-hospitalized patients.
Herrmann ML, Hahn JM, Walter-Frank B, Bollinger DM, Schmauder K, Schnauder G, Bitzer M, Malek NP, Eschweiler GW, Göpel S.
PLoS One. 2021 Jun 18;16(6):e0253154. doi: 10.1371/journal.pone.0253154. eCollection 2021.
White Paper: Bridging the gap between surveillance data and antimicrobial stewardship in the outpatient sector-practical guidance from the JPIAMR ARCH and COMBACTE-MAGNET EPI-Net networks.
Arieti F*, Göpel S*, Sibani M*, Carrara E, Pezzani MD, Murri R, Mutters NT, Lòpez-Cerero L, Voss A, Cauda R, Tacconelli E; ARCH working group.
J Antimicrob Chemother. 2020 Dec 6;75(Suppl 2):ii42-ii51. doi: 10.1093/jac/dkaa428.
Test and treat COVID 65 plus - Hydroxychloroquine versus placebo in early ambulatory diagnosis and treatment of older patients with COVID19: A structured summary of a study protocol for a randomised controlled trial.
Göpel S, Bethge W, Martus P, Kreth F, Iftner T, Joos S, Döbele S, Mordmüller B, Kremsner P, Ettrich T, Seufferlein T, Bitzer M, Malek N.
Trials. 2020 Jul 10;21(1):635. doi: 10.1186/s13063-020-04556-z.
Gross national income and antibiotic resistance in invasive isolates: analysis of the top-ranked antibiotic-resistant bacteria on the 2017 WHO priority list.
Savoldi A, Carrara E, Gladstone BP, Azzini AM, Göpel S, Tacconelli E.
J Antimicrob Chemother. 2019 Dec 1;74(12):3619-3625. doi: 10.1093/jac/dkz381.