Willkommen

Für Menschen mit einer seltenen Erkrankung kann es schwierig sein, einen Arzt zu finden, der sich mit ihrer Erkrankung auskennt. Um Patienten mit seltenen Erkrankungen optimal und auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft zu betreuen, bedarf es einer interdisziplinären Zusammenarbeit von Experten. Um dies zu gewährleisten, konzentrieren wir uns im ZSE Tübingen auf eine begrenzte Anzahl von seltenen Erkrankungen, für welche wir am Universitätsklinikum Tübingen spezielle Expertise in der klinischen Versorgung und Forschung anbieten können.

Sollte Ihre Diagnose noch unklar sein, wenden Sie sich bitte zunächst an Ihren behandelnden (Fach-) Arzt. Dieser kann abklären, ob eine Vorstellung am ZSE Tübingen sinnvoll ist. Eine Vorstellung am ZSE Tübingen ist ohne Überweisung nicht möglich.

Sollte bereits eine gesicherte Diagnose oder konkreter Verdachtsdiagnose vorliegen, wenden Sie sich gerne direkt an unser zuständiges Fachzentrum.

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Symbolbild: Ärzte am Besprechungstisch

Patienten mit gesicherter Diagnose

Bei gesicherter Diagnose oder konkreter Verdachtsdiagnose wenden Sie sich bitte direkt an das zuständiges Fachzentrum.

Unsere Fachzentren
Symbolbild: Arzt mit Zebrastreifenschleife in der Hand

Patienten mit ungesicherter Diagnose

Bei ungesicherter Diagnose mit Verdacht auf eine seltene Erkrankung steht unsere Lotsin für Anfragen zur Verfügung. Sie unterstützt Ratsuchende darin, die richtigen Versorgungswege zu identifizieren.

Unklare Diagnose Ambulanz
Symbildbild: Deutschlandkarte, im Hintergrund verschwommen Personen

se-atlas

Die Informationsplattform se-atlas bietet einen Überblick über die Versorgungsmöglichkeiten für Menschen mit Seltenen Erkrankungen in Deutschland.

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Symbolbild: Menschen halten sich an den Händen und recken sie empor

Selbsthilfe

Gemeinsam für die Seltenen: viele Patienten und Angehörige finden in einer Patientenorganisation Rat und Beistand.

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Symbolbild: Rotes Herz in Händen

Förderverein

Der Förderverein des ZSE Tübingen unterstützt vielfältig die Verbesserung der Versorgung von Menschen mit seltener Erkrankung.

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Symbolbild: Weltkarte mit EU-Symbol

Orphanet

Das europäische Portal bietet umfassende Informationen zu seltenen Erkrankungen und Orphan Drugs und pflegt darüber hinaus die Orphanet-Nomenklatur (ORPHA code), die wesentlich zur Verbesserung der Sichtbarkeit von seltenen Erkrankungen beigetragen hat.

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Certificates and Associations