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Spezialambulanz für Ataxie
Prof. Dr. Ludger Schöls
Tel. 07071/29-8 04 45
Die Ataxien sind durch eine zunehmende Gangunsicherheit, Feinmotorikstörung der Hände, undeutliches Sprechen und Augenbewegungsstörungen charakterisiert. Sie stellen eine Gruppe von klinisch und genetisch sehr unterschiedlichen Erkrankungen mit vielen verschiedenen Ursachen dar. Bei den erblichen Ataxieformen sind derzeit bereits mehr als 50 verschiedene Unterarten definiert. Darüber hinaus führen u.a. verschiedene Stoffwechselstörungen, Entzündungen von Kleinhirn und Rückenmark, Störungen im Immunsystem, Durchblutungsstörungen oder Tumoren zu Ataxien.
Die Spezialambulanz des Zentrums für Neurologie bietet die Voraussetzungen für eine optimale Diagnostik der Ursachen einer Ataxie. Hierzu erfolgt eine intensive Zusammenarbeit mit den Abteilungen für Neuroradiologie (MRT, MR-Spektroskopie) und Nuklearmedizin (PET). Die enge Kooperation mit dem Institut für Medizinische Genetik ermöglicht die umfassende molekulargenetische Diagnostik bei Patienten und Familienangehörigen.
Die therapeutischen Möglichkeiten richten sich entscheidend nach den Ursachen bzw. der Unterform der Ataxie. In Kooperation mit dem Physiotherapiezentrum der Universität Tübingen haben wir ein spezifisches Trainingsprogramm für Ataxie erarbeitet und überprüfen Therapieeffekte mittels Ataxiescores, Bewegungsanalyse mit Gang- und Standuntersuchungen sowie Feinmotoriktests.
Durch die Vernetzung des Hertie-Instituts mit dem europäischen SCA-Forschungsnetz EURO-SCA und dem deutschlandweiten Netzwerk für seltene genetisch bedingte Bewegungsstörungen (GeNeMove) analysieren wir die Häufigkeit sowie den natürlichen Verlauf der Erkrankungen und suchen nach Faktoren, die den unterschiedlichen Verlauf genetisch bedingter Ataxien bedingen.
Die Ataxie-Forschung wird durch die Deutsche Heredo-Ataxie Gesellschaft (DHAG), die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG), das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) und die Europäische Union gefördert.
EURO-SCA (extern)
GeNeMove (extern)
DHAG (extern)
