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Molekulargenetische Diagnostik
| Nähere Informationen |
Link auf OMIM |
|---|---|
| Autosomal dominantes Parkinson-Syndrom (PARK 8 LRRK2) | OMIM #607060 |
| Primäre Torsionsdystonie (DYT1) | OMIM #605204 |
| Dopa-responsive Dystonie (DYT5, GCH1) | OMIM #600225 |
| Myoklonus-Dystonie (DYT11, SGCE) | OMIM #604149 |
| Benigne Chorea (BHC, TITF-1, Nkx2.1) | OMIM #600635 |
| Autosomal rezessives Parkinson-Syndrom mit frühem Beginn (PARK2, Parkin) | OMIM #602544 |
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