Medullo-

blastom

NOA-07: Multizentrische Pilotstudie zur Therapie von Medulloblastomen des Erwachsenenalters

Strahlentherapie: ohne Metastasen Gehirn und über 4.4 Wochen, anschließend Aufsättigung der hinteren Schädelgrube über 2.1 Wochen; bei Patienten mit Metastasen zusätzliche Aufsättigung von zerebralen Metastasen mit 11 Fraktionen bzw. von spinalen Metastasen mit 8 Fraktionen
Chemotherapie: während der Strahlentherapie Vincristin wöchentlich Erhaltungschemotherapie aus CCNU, Cisplatin und Vincristin

NOA-08: Prospektive, multizentrische, zweiarmige, randomisierte Phase III Studie

Die Studie untersucht prospektiv und randomisiert die Frage, ob eine Temozolomid-Chemotherapie bei Patienten mit malignem Gliom über 65 Jahren einer Strahlentherapie der erweiterten Tumorregion gleichwertig ist. Außerdem werden in der Studie die Lebensqualität und prognostische molekulare Parameter sowie Resistenzfaktoren (MGMT) bestimmt.

Glio-

blastom

OSAG-Studie: Prospektive, multizentrische, zweiarmige, randomisierte Phase II Studie

Es wird die Effektivität von Nimotuzumab in der Behandlung von Glioblastomen untersucht. Arm A besteht aus der Standardtherapie für das Glioblastom (Strahlentherapie plus Temodal-Chemotherapie) und der zusätzlichen Infusion von Nimotuzumab (Theraloc®). Im Arm B werden die Patienten nur mit der aktuellen Standardtherapie behandelt.

EORTC 22033 - 26033: Prospektive, internationale, multizentrische, zweiarmige, randomisierte Phase III Studie

Diese Studie registriert zunächst nach histologischer Sicherung in einen Beobachtungsarm. Bei Progress erfolgt die Randomisierung in einen Strahlentherapie oder einen Chemothrapiearm. Es wird die Effektivität von Bestrahlung versus Temozolomid-Chemotherapie getestet. Temozolomid wird an 21 Tagen pro Monat verabreicht.

Anaplas-

tisches Gliom

EORTC 26053 - 22054 (CATNON Intergroup Trial): Prospektive, randomisierte, internationale, multizentrische, vierarmige Phase III Studie

Diese Studie testet die Effektivität von Strahlentherapie versus Chemotherapie bzw. Kombination aus Chemo- und Strahlentherapie in Anaplastischen Gliomen. Arm A: Strahlentherapie allein (33 Fractionen an 5 Tagen pro Woche). Arm B: Strahlentherapie und konkomitante Temodalchemotherapie. Arm C: Strahlentherapie und anschl. Temodalchemotherapie für bis zu einem Jahr. Arm D: Strahlentherapie, konkomitante Temodalchemotherapie und anschließende Temodalchemotherapie für bis zu einem Jahr

Anaplas-

Glio-

blastom

Glarius-Studie: Prospektive, randomisierte, multizentrische, zweiarmige Phase II Studie

Glarius testet die Effektivität von Avastin und Irinotecan gegen die Effektivität der gängigen Standardtherapie aus Temozolomid und Strahlentherapie in Patienten mit erst-diagnostiziertem Glioblastom. In Arm A erhalten Patienten konkomitant zur Radiatio Avastin. Nach Abschluss der Radiatio wird eine Kombination aus Avastin und Irinotecan für sechs Monate verabreicht. In Arm B erhalten Patienten die Standardtherapie.

Anaplas-

tisches

Astrozytom

AP 12009-G005-Studie: Prospektive, randomisierte, multizentrische, zweiarmige Phase II Studie

Die Studie untersucht an Patienten mit einem anaplastischen Astrozytom im Rezidivfall die Wirkung des TGF-beta 2-spezifischen Phosphorothioat-Antisense-Oligodesoxynukleotid AP 12009. Patienten werden in 2 Gruppen randomisiert. Die eine Gruppe erhält AP 12009 intratumoral über einen Katheter und eine externe Pumpe. Im Kontrollarm erhalten die Patienten entweder Temozolomid oder BCNU nach Standarddosis. Temodal wird appliziert mit einer Dosierung von 150 - 200 mg/m2 Körperoberfläche pro Tag nach dem Schema 5/28 Tage. BCNU wird dosiert mit 150 mg/m2 Körperoberfläche pro Tag alle 6 Wochen.