Forschungsgruppe für Allergie und Immunologie (FGAI)

Klinische Forschung

Experimentelle Grundlagenforschung

Prof. Dr. Tilo Biedermann, Leiter der Forschungsgruppe Allergie und Immunologie
Dr. rer.nat. Susanne Kaesler, Biologin
Dr. med. Thomas Volz, Arzt
Dr. med. Florian Wölbing, Arzt
Emmanuella Guenova, Ärztin
Ko-Ming Chen, Doktorand, Stipendiat des Deutschen Akademischen Austauschdienstes
Sylvia Burkhardt, Doktorandin
Cornelia Grimmel, Medizinisch-technische Assistentin
Ulrike Schmidt, Medizinisch-technische Assistentin

Insbesondere Grenzflächenorgane zur Umwelt wie die Haut befinden sich in ständiger Auseinandersetzung und Kommunikation mit einer „fremden“ Umgebung. Konservierte Signale von Mikroben können durch spezifische Rezeptoren im Rahmen der natürlichen Immunität erkannt werden und Immunreaktionen entscheidend beeinflussen. Dies geschieht dadurch, dass beispielsweise dendritische Zellen aktiviert werden und konsekutiv den funktionellen Phänotyp von T-Lymphozyten dirigieren. Weiterhin werden auch Effektorfunktionen von Immunzellen verändert oder stimuliert wie es beim Einsatz von Adjuvanzien im Rahmen von Impfungen geschieht. Dieses Zusammenspiel von der sogenannten natürlichen Immunität mit der erlernten, erworbenen Immunität steht im Mittelpunkt der verschiedenen Schwerpunkte der Forschungsgruppe.

Forschungsschwerpunkte

Modelle zur Regulation der Entzündung bei atopischer Dermatitis.
Etablierung von protektiven Immunantworten gegenüber Tumoren (Melanom).
Die Bedeutung von Mastzellen bei der Regulation von Immunantworten.
Dendritische Zellen als Sentinels neuer „pathogen associated molecular pattern“.
Modulation von Immunantworten durch tolerogene Aktvierungssignale.
Untersuchungen zur Auslösung von Anaphylaxie und ihrer Therapie.

Abbildung 1. Immunhistochemische Darstellung von T-Zellen (rot angefärbt) in der Haut bei chronischer atopischer Dermatitis.

Forschungsförderung
Landesstiftung Baden-Württemberg P-LS-AL/17
Teilprojekt A6, Sonderforschungsbereich Immuntherapie (SFB-685)
Deutsche Forschungsgemeinschaft BI 696/3-1
Interdisziplinäres Zentrum für klinische Forschung; Verbundantrag (IZKF)
Research Funding L’Oreal
Fortüne-Programm der fakultätsinternen Mittelvergabe

Literatur

T. Biedermann, G. Lametschwandtner, K. Tangemann, J. Kund, S. Hinteregger, N. Carballido-Perrig, A. Rot, C. Schwärzler, J. M. Carballido. IL-12 instructs skin homing of human Th2 cells. J. Immunol. 2006; 177:3763-3770

C. Günther, C. Bello-Fernandez, T. Kopp, J. Kund, N. Carballido-Perrig, S. Fassl, S. Hinteregger, S. Flöss, C. Schwärzler, G. Lametschandtner, G. Stingl, T. Biedermann, J.M. Carballido. CCL18 is upregulated in atopic dermatitis skin and attracts human naive and memory T cells in vitro and in vivo. J Immunol 2005;174:1723-1728

G. Lametschwandtner, T. Biedermann, C. Schwärzler, C. Günther, J. Kund, S. Fassl, S. Hinteregger, N. Carballido-Perrig, S.J. Szabo, L.H. Glimcher, J.M. Carballido. Sustained T-bet expression confers polarized human TH2 cells with TH1-like cytokine production and migratory capacities. J. Allergy Clin. Immunol. 2004;113:987-994

J. Carballido, T. Biedermann, C. Schwärzler, J. DeVries. The SCID-hu Skin mouse as a model to investigate selective chemokine mediated homing of human T-lymphocytes to the skin in vivo. J. Immunol. Meth. 2003; 273: 125-135

T. Biedermann, C. Schwärzler, G. Lametschwandtner, N. Carballido-Perrig, J. Kund, J. DeVries, A. Rot, J. Carballido. Targeting CLA/E-Selectin interactions prevents CCR4 mediated recruitment of human Th2 memory cells to human skin in vivo. Eur. J. Immunol. 2002; 32:3171-3180

T. Biedermann, S. Zimmermann, H. Himmelreich, O. Egeter, A. Sarkrauski, A. Levine, H. Wagner, K. Heeg, J. Louis, M. Röcken. IL-4 instructs Th1 responses and resistance to Leishmania major in susceptible BALB/c mice. Nat. Immunol. 2001; 2:1054-1060.

T. Biedermann, R. Mailhammer, A. Mai, C. Sander, A. Ogilvie, F. Brombacher, K. Maier, A. Levine, M Röcken. Reversal of established delayed type hypersensitivity reactions following therapy with IL-4 or antigen-specific Th2 cells. Eur. J. Immunol. 2001; 31:1582-1591.

T. Biedermann, M. Kneilling, R. Mailhammer, K. Maier, C. Sander, G. Kollias, S. Kunkel, L. Hültner, M. Röcken. Mast cells control neutrophil recruitment during T cell-mediated delayed-type hypersensitivity reactions through tumor necrosis factor and macrophage inflammatory protein 2. J. Exp. Med. 2000; 192:1441-1452.