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Das Klinikum

Dr. Tim W. Rattay

Dr. Tim W. Rattay

Facharzt & wissenschaftlicher Mitarbeiter

Forschungsschwerpunkt im Bereich der neurogenetischen Erkrankungen insbesondere der hereditären spastischen Spinalparalyse (HSP)

  • DEGUM/DGKN Zertifikat Nerven- und Muskelultraschall
  • DGKN Zertifikat der klinischen Elektromyographie
  • DEGUM/DGKN Zertifikat spezielle neurologische Ultraschalldiagnostik
  • Zertifikat „Qualifizierte Botulinumtoxintherapie“ des AkBtx der DGN
  • GCP Basiskurs und Aufbautraining klinische Studien
  • Teilnahme als Prüfarzt an den folgenden Studien: WAKE-UP (EudraCT-Nr: 2011-005906-3), ECASS-4 (EudraCT-Nr: 2012-003609-8 ), SIAXI (EudraCT Number: 2012-005539-10), RE-SPECT-ESUS (EudraCT-Nr: 2013-003444-24), ATTICUS (EudraCT-Nr. 2014-005109-19), RASUNOA-PRIMA (Clinicaltrials.gov: NCT02533960), ALCAT (EudraCT-Nr: 2015-000460-34),
  • IIT: Cognition in SPG4: Studying cognition in SPG4 compared to healthy controls; ClinicalTrial.gov-No.: NCT03104088; (2017-2019)
  • IIT: preSPG4 Study: Studying the presymptomatic phase of SPG4; NCT03206190; (2017-2027)
  • IIT als Principal investigator: NMS in SPG4: Studying Non-motor Symptoms in SPG4; NCT03204773 (2018-2020)
  • IIT: Design und Validierung eines modularen Physiotherapiekonzeptes zur Behandlung der Hereditären Spastischen Spinalparalyse (HSP) (monozentrisches IIT, UKT, 2015-2016)
  • Mitglied u.a. in der DGN, DGKN, DEGUM, Arbeitskreis Botulinumtoxin, ESHG, MDS, DGNG,
  • Mitglied der Junior Academy der medizinischen Fakultät der Universität Tübingen seit 2017
  • Kongressbeiträge mit Vorträgen, Postern und Videopräsentationen u.a. DGN 2013-2018, DGKN 2018-2020, ESHG 2015, DGNG 2015, Neuromics Meetings, MDS 2016, Tom-Wahlig Symposium 2019
  • Reviewertätigkeiten u.a. für Annals of Neurology, Neurogenetics, Human Molecular Genetics, European Journal of Neurology, Scientific Reports und Muscle and Nerve
  • Editortätigkeit: Review Editor Frontiers in Neurology seit 09/2021
  • 04/06 - 11/12Studium der Humanmedizin an der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster
  • 06/2013Promotion zum Dr. med.: "The effect of neuropeptide Y-P30 on neurons of the central nervous system" am Institut für Physiologie I, Neurophysiologie, Universität Münster, Prof. Dr. H.-C. Pape
  • 01/2013 - 07/2021Assistenzarzt, wissenschaftlicher Mitarbeiter und Post-Doc am Zentrum für Neurologie der Universitätsklinik Tübingen, Abteilung für Neurodegenerative Erkrankungen, Sektion klinische Neurogenetik (Leitung Prof. Dr. L. Schöls), am Hertie-Institut für klinische Hirnforschung und am Deutschen Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE)
  • Rotation 2017&2019Psychiatrische Universitätsklinik Tübingen
  • seit 08/2021Facharzt, Post-Doc und wissenschaftlicher Mitarbeiter am Zentrum für Neurologie der Universitätsklinik Tübingen, Abteilung für Neurodegenerative Erkrankungen, Sektion klinische Neurogenetik (Leitung Prof. Dr. L. Schöls), am Hertie-Institut für klinische Hirnforschung und am Deutschen Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE)
  • 1. Rattay TW, Schöls L, Wilhelm C, Synofzik M. Late adult-onset pure spinal muscular atrophy due to a compound HEXB macro-deletion. Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degeneration. 2013;14(7-8):628-9. - IF: 2,591
  • 2. Wilke C, Deuschle C, Rattay TW, Maetzler W, Synofzik M. Total tau is increased, but phosphorylated tau not decreased, in cerebrospinal fluid in amyotrophic lateral sclerosis. Neurobiol Aging. 2014. - IF: 5,013
  • 3. Lindig T, […], Rattay TW. Gray and white matter alterations in hereditary spastic paraplegia type SPG4 and clinical correlations. Journal of neurology. 2015;261(8):1961-71. - . IF: 3,408
  • 4. Maetzler W, […], Rattay TW, […], Berg D. GDF15/MIC1 and MMP9 Cerebrospinal Fluid Levels in Parkinson’s Disease and Lewy Body Dementia. PLoS ONE. 2016;11(3):e0149349. - IF: 2,806
  • 5. Maetzler W*, Rattay TW*, Hobert MA*, […], Bender B. Freezing of Swallowing. Movement Disorders Clinical Practice. 2016 - (* contributed equally) - IF(2016):n/a yet
  • 6. Santoro M, Maetzler W, […], Rattay TW, […], Tracey KJ. In-vivo evidence that high mobility group box 1 exerts deleterious effects in the 1-methyl-4-phenyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine model and Parkinson's disease which can be attenuated by glycyrrhizin. Neurobiology of disease. 2016. – IF: 5,020
  • 7. Söhn AS*, Rattay TW*, […], Schöls L. Uniparental disomy of chromosome 16 unmasks recessive mutations of FA2H / SPG35 in four families. Neurology. 2016;- (* contributed equally) – IF: 7,592
  • 8. Hauser S, Höflinger P, Theurer Y, Rattay TW, Schöls L. Generation of induced pluripotent stem cells (iPSCs) from a hereditary spastic paraplegia patient carrying a homozygous Y275X mutation in CYP7B1 (SPG5). Stem Cell Research. 2016;17(2):437-40. – IF:3,494
  • 9. Grimm A, Rattay TW, Winter N, Axer H. Peripheral nerve ultrasound scoring systems: benchmarking and comparative analysis. Journal of neurology. 2016 – IF: 3,389
  • 10. Winter N, Rattay TW, […], Grimm A. Ultrasound assessment of peripheral nerve pathology in Neurofibromatosis type 1 and 2. Clinical Neurophysiology. 2017. – IF: 3,614
  • 11. Minnerop M, Kurzwelly D, […], Rattay TW […], Ramirez A, Schule R. Hypomorphic mutations in POLR3A are a frequent cause of sporadic and recessive spastic ataxia. Brain. 2017. – IF: 10,840
  • 12. Bis DM, […], Rattay TW, […], Züchner S. Uniparental disomy determined by whole-exome sequencing in a spectrum of rare motoneuron diseases and ataxias. Molecular Genetics & Genomic Medicine. 2017 – IF 2,695
  • 13. Rattay TW, […], Grimm A. Nerve ultrasound as follow-up tool in treated multifocal motor neuropathy. European Journal of Neurology. 2017 – IF (2016): 3,389
  • 14. Minnerop M, […], Rattay TW, […], Schule R, Ramirez A. Reply: POLR3A variants in hereditary spastic paraplegia and ataxia. Brain. 2017;141(1). IF: 10,840
  • 15. Schöls* L, Rattay* TW, […], Schüle R. Hereditary Spastic Paraplegia type 5: Natural history, biomarkers and a randomized controlled trial. Brain. 2017;140(12): (* contributed equally) IF: 10,840
  • 16. Grimm A, Winter N, Rattay TW, […], M, Axer H. A look inside the nerve – morphology of nerve fascicles in healthy controls and patients with polyneuropathy. Clinical Neurophysiology. 2017;128(12) – IF: 3,614
  • 17. Lerche S, […], Rattay TW, […], Brockmann K. Cognitive impairment in GBA-associated PD: not primarily associated with CSF Abeta and Tau profiles. Movement Disorders 20172017;32(12). IF: 8,324
  • 18. Härtig F, […] Rattay TW, […], Winter N, Grimm A. Nerve Ultrasound Predicts Treatment Response in Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy-a Prospective Follow-Up. Neurotherapeutics. 2018:1-13. - IF: 5,552
  • 19. Wilke C, Rattay TW, […],Synofzik M. Serum neurofilament light chain is increased in hereditary spastic paraplegias. Annals of Clinical and Translational Neurology (2018) - IF: 4,656
  • 20. Rattay TW, […], Schöls L.*, Grimm A. Nerve ultrasound characterizes AMN polyneuropathy as inhomogeneous and focal hypertrophic. Orphan Journal of Rare diseases 2018 - IF: 3,687
  • 21. Rattay TW, Lindig T, [...] Schöls L, Schüle R. FAHN/SPG35: a narrow phenotypic spectrum across disease classifications. Brain. 2019;142(6):1561-72. - IF(2018): 11,814
  • 22. Rattay TW, [...] Schöls L. Non-motor symptoms are relevant and possibly treatable in hereditary spastic paraplegia type 4 (SPG4), 2019 Journal of Neurology
  • 23. Rolf, R., Sokolov, A.N., Rattay, T.W., et al., Face pareidolia in schizophrenia. Schizophrenia Research, 2020.
  • 24. Rattay TW, [...] Schleicher E, Peter A. Defining diagnostic cutoffs in neurological patients for serum very long chain fatty acids (VLCFA) in genetically confirmed X-Adrenoleukodystrophy. Scientific Reports. 2020;10(1).
  • 25. Gonsior K, [...] Rattay TW, [...] , Hübener-Schmid J. PolyQ-expanded ataxin-3 protein levels in peripheral blood mononuclear cells correlate with clinical parameters in SCA3: a pilot study. Journal of neurology. 2020.
  • 26. Rattay TW, Martin P, [...] Eckstein KN, Klingberg S, Wildgruber D. Cerebrospinal fluid findings in patients with psychotic symptoms – a retrospective analysis. Scientific Reports. 2021.
  • 27. Kessler C, Higuita LMS, Rattay TW, [...] Schüle R. Neurofilament light chain is a CSF biomarker in Hereditary spastic paraplegia. Annals of Clinical and Translational Neurology. 2021.
  • 28. Rattay TW, Kluba T, Schöls L. Chromium and cobalt intoxication mimicking mitochondriopathy. Neurological Research and Practice. 2021;3(1).
  • Zur vollständigen Publikationsliste
  • Mentoring Programm der medizinischen Fakultät
  • Untersuchungskurs Neurologie
  • Seminar der Neurologie
  • Logopädieschule Tübingen
  • Wochenpraktikum der Psychiatrie
  • Untersuchungskurs Psychiatrie
  • OSCE Prüfung Neurologie
  • Unterricht im Fach Neurologie für den B.Sc. Pflege
  • DGN (Deutsche Gesellschaft für Neurologie)
  • Arbeitskreis Botulinumtoxin der Deutschen Gesellschaft für Neurologie
  • DGKN (Deutsche Gesellschaft für Klinische Neurophysiologie und funktionelle Bildgebung)
  • DEGUM (Deutsche Gesellschaft für Ultraschall in der Medizin)
  • DGNG (Deutsche Gesellschaft für Neurogenetik)
  • DPG (Deutsche Gesellschaft für Parkinson und Bewegungsstörungen)
  • MDS (Movement Disorder Society)
  • ESHG (European Society of Human Genetics)
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