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Das Klinikum

Dr. Tim W. Rattay

Dr. Tim W. Rattay

Facharzt Neurologie & wissenschaftlicher Mitarbeiter

aktuell in intensivmedizinische Weiterbildung

Forschungsschwerpunkt im Bereich der neurogenetischen Erkrankungen insbesondere der hereditären spastischen Spinalparalyse (HSP)

  • DEGUM Kursleiter (Stufe III) für Nerven- und Muskelultraschall
  • DEGUM/DGKN Zertifikat Nerven- und Muskelultraschall
  • DGKN Zertifikat der klinischen Elektromyographie
  • DEGUM/DGKN Zertifikat spezielle neurologische Ultraschalldiagnostik
  • Zertifikat „Qualifizierte Botulinumtoxintherapie“ des AkBtx der DGN
  • GCP Basiskurs und Aufbautraining klinische Studien
  • DGKN Zertifikat für multimodal evozierte Potenziale
  • Teilnahme als Prüfarzt an den folgenden Studien: WAKE-UP (EudraCT-Nr: 2011-005906-3), ECASS-4 (EudraCT-Nr: 2012-003609-8 ), SIAXI (EudraCT Number: 2012-005539-10), RE-SPECT-ESUS (EudraCT-Nr: 2013-003444-24), ATTICUS (EudraCT-Nr. 2014-005109-19), RASUNOA-PRIMA (Clinicaltrials.gov: NCT02533960), ALCAT (EudraCT-Nr: 2015-000460-34), MOVE-FA: (EudraCT Number: 2020-002812-36), CSF1R-NHS: (Clinicaltrials.gov: NCT05020743)
  • IIT: Cognition in SPG4: Studying cognition in SPG4 compared to healthy controls; ClinicalTrial.gov-No.: NCT03104088; (2017-2019)
  • IIT: preSPG4 Study: Studying the presymptomatic phase of SPG4; NCT03206190; (2017-2031)
  • IIT als Principal investigator: NMS in SPG4: Studying Non-motor Symptoms in SPG4; NCT03204773 (2018-2020)
  • IIT: Design und Validierung eines modularen Physiotherapiekonzeptes zur Behandlung der Hereditären Spastischen Spinalparalyse (HSP) (monozentrisches IIT, UKT, 2015-2016)
  • Mitglied u.a. in der DGN, DGKN, DEGUM, Arbeitskreis Botulinumtoxin, ESHG, MDS, DGNG,
  • Mitglied der Junior Academy der medizinischen Fakultät der Universität Tübingen seit 2017
  • Kongressbeiträge mit Vorträgen, Postern und Videopräsentationen u.a. DGN 2013-2018, DGKN 2018-2020, ESHG 2015, DGNG 2015, Neuromics Meetings, MDS 2016, Tom-Wahlig Symposium 2019
  • Reviewertätigkeiten u.a. für Annals of Neurology, Neurogenetics, Human Molecular Genetics, European Journal of Neurology, Scientific Reports und Muscle and Nerve
  • Editortätigkeit: Associate Editor Section Neurogenetics (seit 06/2022) und Review Editor Frontiers in Neurology seit 09/2021
  • 04/06 - 11/12Studium der Humanmedizin an der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster
  • 06/2013Promotion zum Dr. med.: "The effect of neuropeptide Y-P30 on neurons of the central nervous system" am Institut für Physiologie I, Neurophysiologie, Universität Münster, Prof. Dr. H.-C. Pape
  • 01/2013 - 07/2021Assistenzarzt, wissenschaftlicher Mitarbeiter und Post-Doc am Zentrum für Neurologie der Universitätsklinik Tübingen, Abteilung für Neurodegenerative Erkrankungen, Sektion klinische Neurogenetik (Leitung Prof. Dr. L. Schöls), am Hertie-Institut für klinische Hirnforschung und am Deutschen Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE)
  • Rotation 2017&2019Psychiatrische Universitätsklinik Tübingen
  • seit 08/2021Facharzt, Post-Doc und wissenschaftlicher Mitarbeiter am Zentrum für Neurologie der Universitätsklinik Tübingen, Abteilung für Neurodegenerative Erkrankungen, Sektion klinische Neurogenetik (Leitung Prof. Dr. L. Schöls), am Hertie-Institut für klinische Hirnforschung und am Deutschen Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE)
  • seit 11/2022Intensivmedizinischer Weiterbildung im Department für Innere Medizin auf der Internistische Intensivstation 93
  • 1. Rattay TW, Schöls L, Wilhelm C, Synofzik M. Late adult-onset pure spinal muscular atrophy due to a compound HEXB macro-deletion. Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degeneration. 2013;14(7-8):628-9. - IF: 2,591
  • 2. Wilke C, Deuschle C, Rattay TW, Maetzler W, Synofzik M. Total tau is increased, but phosphorylated tau not decreased, in cerebrospinal fluid in amyotrophic lateral sclerosis. Neurobiol Aging. 2014. - IF: 5,013
  • 3. Lindig T, […], Rattay TW. Gray and white matter alterations in hereditary spastic paraplegia type SPG4 and clinical correlations. Journal of neurology. 2015;261(8):1961-71. - . IF: 3,408
  • 4. Maetzler W, […], Rattay TW, […], Berg D. GDF15/MIC1 and MMP9 Cerebrospinal Fluid Levels in Parkinson’s Disease and Lewy Body Dementia. PLoS ONE. 2016;11(3):e0149349. - IF: 2,806
  • 5. Maetzler W*, Rattay TW*, Hobert MA*, […], Bender B. Freezing of Swallowing. Movement Disorders Clinical Practice. 2016 - (* contributed equally) - IF(2016):n/a yet
  • 6. Santoro M, Maetzler W, […], Rattay TW, […], Tracey KJ. In-vivo evidence that high mobility group box 1 exerts deleterious effects in the 1-methyl-4-phenyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine model and Parkinson's disease which can be attenuated by glycyrrhizin. Neurobiology of disease. 2016. – IF: 5,020
  • 7. Söhn AS*, Rattay TW*, […], Schöls L. Uniparental disomy of chromosome 16 unmasks recessive mutations of FA2H / SPG35 in four families. Neurology. 2016;- (* contributed equally) – IF: 7,592
  • 8. Hauser S, Höflinger P, Theurer Y, Rattay TW, Schöls L. Generation of induced pluripotent stem cells (iPSCs) from a hereditary spastic paraplegia patient carrying a homozygous Y275X mutation in CYP7B1 (SPG5). Stem Cell Research. 2016;17(2):437-40. – IF:3,494
  • 9. Grimm A, Rattay TW, Winter N, Axer H. Peripheral nerve ultrasound scoring systems: benchmarking and comparative analysis. Journal of neurology. 2016 – IF: 3,389
  • 10. Winter N, Rattay TW, […], Grimm A. Ultrasound assessment of peripheral nerve pathology in Neurofibromatosis type 1 and 2. Clinical Neurophysiology. 2017. – IF: 3,614
  • 11. Minnerop M, Kurzwelly D, […], Rattay TW […], Ramirez A, Schule R. Hypomorphic mutations in POLR3A are a frequent cause of sporadic and recessive spastic ataxia. Brain. 2017. – IF: 10,840
  • 12. Bis DM, […], Rattay TW, […], Züchner S. Uniparental disomy determined by whole-exome sequencing in a spectrum of rare motoneuron diseases and ataxias. Molecular Genetics & Genomic Medicine. 2017 – IF 2,695
  • 13. Rattay TW, […], Grimm A. Nerve ultrasound as follow-up tool in treated multifocal motor neuropathy. European Journal of Neurology. 2017 – IF: 3,614
  • 14. Minnerop M, […], Rattay TW, […], Schule R, Ramirez A. Reply: POLR3A variants in hereditary spastic paraplegia and ataxia. Brain. 2017;141(1). IF: 10,840
  • 15. Schöls* L, Rattay* TW, […], Schüle R. Hereditary Spastic Paraplegia type 5: Natural history, biomarkers and a randomized controlled trial. Brain. 2017;140(12): (* contributed equally) IF: 10,840
  • 16. Grimm A, Winter N, Rattay TW, […], M, Axer H. A look inside the nerve – morphology of nerve fascicles in healthy controls and patients with polyneuropathy. Clinical Neurophysiology. 2017;128(12) – IF: 3,614
  • 17. Lerche S, […], Rattay TW, […], Brockmann K. Cognitive impairment in GBA-associated PD: not primarily associated with CSF Abeta and Tau profiles. Movement Disorders 20172017;32(12). IF: 8,324
  • 18. Härtig F, […] Rattay TW, […], Winter N, Grimm A. Nerve Ultrasound Predicts Treatment Response in Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy-a Prospective Follow-Up. Neurotherapeutics. 2018:1-13. - IF: 5,552
  • 19. Wilke C, Rattay TW, […],Synofzik M. Serum neurofilament light chain is increased in hereditary spastic paraplegias. Annals of Clinical and Translational Neurology (2018) - IF: 4,656
  • 20. Rattay TW, […], Schöls L.*, Grimm A. Nerve ultrasound characterizes AMN polyneuropathy as inhomogeneous and focal hypertrophic. Orphan Journal of Rare diseases 2018 - IF: 3,687
  • 21. Rattay TW, Lindig T, [...] Schöls L, Schüle R. FAHN/SPG35: a narrow phenotypic spectrum across disease classifications. Brain. 2019;142(6):1561-72. - IF: 11,3
  • 22. Rattay TW, [...] Schöls L. Non-motor symptoms are relevant and possibly treatable in hereditary spastic paraplegia type 4 (SPG4), 2019 Journal of Neurology IF: 4,8
  • 23. Rolf, R., Sokolov, A.N., Rattay, T.W., et al., Face pareidolia in schizophrenia. Schizophrenia Research, 2020. IF: 4,9
  • 24. Rattay TW, [...] Schleicher E, Peter A. Defining diagnostic cutoffs in neurological patients for serum very long chain fatty acids (VLCFA) in genetically confirmed X-Adrenoleukodystrophy. Scientific Reports. 2020;10(1). IF: 4,4
  • 25. Gonsior K, [...] Rattay TW, [...] , Hübener-Schmid J. PolyQ-expanded ataxin-3 protein levels in peripheral blood mononuclear cells correlate with clinical parameters in SCA3: a pilot study. Journal of neurology. 2020. IF: 4,8
  • 26. Rattay TW, Martin P, [...] Eckstein KN, Klingberg S, Wildgruber D. Cerebrospinal fluid findings in patients with psychotic symptoms – a retrospective analysis. Scientific Reports. 2021. IF 5,0
  • 27. Kessler C, Higuita LMS, Rattay TW, [...] Schüle R. Neurofilament light chain is a CSF biomarker in Hereditary spastic paraplegia. Annals of Clinical and Translational Neurology. 2021. IF: 5,4
  • 28. Rattay TW, Kluba T, Schöls L. Chromium and cobalt intoxication mimicking mitochondriopathy. Neurological Research and Practice. 2021;3(1).
  • 29. Van de Vondel, [...] T. W. Rattay, [...] A. N. Basak and J. Baets (2022). "De Novo and Dominantly Inherited SPTAN1 Mutations Cause Spastic Paraplegia and Cerebellar Ataxia." Movement Disorders 2022. IF(2021): 9,7
  • 30. Kessler, C., L. M. Serna‐Higuita, C. Wilke, T. W. Rattay, [...] R. Schüle (2022). "Characteristics of serum neurofilament light chain as a biomarker in hereditary spastic paraplegia type 4." Annals of Clinical and Translational Neurology in press. IF(2021): 5,4
  • 31. Rattay, T. W., M. Völker, [...] L. Schöls (2022). "The prodromal phase of Hereditary Spastic Paraplegia Type 4 – the preSPG4 cohort study." Brain - accepted 10.04.2022. IF(2021): 15,3
  • 32. Bürkle E, Lindig T, Ernemann U, Rattay TW. (2022) Rapidly evolving cerebral edema and hyperperfusion in a patient with dural arteriovenous fistula. Acta Neurologica Belgica IF(2021): 2,5
  • 33. Rattay TW, Schöls L, Zeltner L, Rohrschneider WK, Ernemann U, Lindig T. "Ears of the Lynx" sign and thin corpus callosum on MRI in heterozygous SPG11 mutation carriers. Journal of neurology. 2022; IF(2021): 6,7
  • 34. Laßmann C, Ilg W, Schneider M, Völker M, [..] , Schöls L, Rattay TW. Specific gait changes in prodromal hereditary spastic paraplegia type 4 - preSPG4 study. Movement Disorders. 2022; accepted 02.08.2022 IF(2021): 9,7
  • 35. Lindig T, Ruff C, Rattay TW, [...], Bender B. Detection of spinal long fiber tract degeneration in HSP: Improved diffusion tensor imaging. NeuroImage: Clinical. 2022:103213.
  • Publikationen
  • Mentoring Programm der medizinischen Fakultät
  • Untersuchungskurs Neurologie
  • Seminar der Neurologie
  • Logopädieschule Tübingen
  • Wochenpraktikum der Psychiatrie
  • Untersuchungskurs Psychiatrie
  • OSCE Prüfung Neurologie
  • Unterricht im Fach Neurologie für den B.Sc. Pflege
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