Universitätsklinik für
Urologie
Universitäres Kompetenzzentrum
für Präzisionschirurgie und robotergestützte Urologie

Aktuell keine Studie

ProSperA_CC-1 Studie (NCT05646550)

Phase I Studie für Patienten mit einem biochemischen Rezidiv eines Prostatakarzinoms zur Gabe eines bispezifischen PSMAxCD3 Antikörpers

Einschluss

• Niedrig-Risiko Prostatakarzinom (ISUP<4)
• PSA >0.2ng/ml und PSA Verdopplungszeit >1 Jahr

Ausschluss

• Antikoagulation
• PSA > 5ng/ml

Pfizer Mevpro-3 C2321008 (NCT07028853)

Eine randomisierte, verblindete Phase-3-Studie zu PF-06821497 (Mevrometostat) in Kombination mit Enzalutamid im Vergleich zu Placebo und Enzalutamid Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom

Auschluss

• Vortherapie mit zytotoxischer Chemo, Radioligandentherapie, ARPi, PARPi

BMS rechARge (NCT06764485) 

Eine zweigeteilte, randomisierte, offene, adaptive Phase-3-Studie zum Vergleich von BMS-986365 mit einer vom Prüfer gewählten Therapie, bestehend aus entweder Docetaxel oder einem zweiten Androgenrezeptor-Pathway-Inhibitor (ARPI), bei Teilnehmern mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC)

Einschluss

• BPI-SF < 4
• Vortherapie mit Abirateron, Enzalutamid, Apalutamid oder Darolutamid

MSD MK-5684-01A Omaha Studie (NCT06353386)

Phase I/II Studie für Patienten mit einem mCRPC zur Gabe von MK-5684 alleinig oder in Kombination mit SOC (Docetaxel/Cabzitaxel/Olaparib). 

Einschluss

• Vortherapie mit 1-2 NHT im nmHSPC, mHSPC,  nmCRPC oder mCRPC

Auschluss

• Taxan-haltige Chemotherapie

AstraZeneca PROceed Studie (NCT06353386)

Anwendungsbeobachtungsstudie  für Patienten mit einem mCRPC zur Gabe von Olaparib in Kombination mit Abiraterone.

Einschluss

• mCRPC Patienten mit Indikation zur Gabe von Olaparib + Abiraterone

DKTK_PMO_1605 Studie (NCT04104607)

Phase I Studie für Patienten mit einem mCRPC zur subkutanen Gabe eines bispezifischen PSMAxCD3 Antikörpers

Einschluss

• PSMA-PET positive Metastasen
• Min. 3 Vortherapien 

Ausschluss

• Antikoagulation