Universitätsklinik für
Urologie

ARASAFE (IIT) (NCT05676203)

Phase III Studie für Patienten mit einem mHSPC und Indikation zur Triple-Therapie zur Gabe von Docetaxel 75 mg/m² q3w + ADT + Darolutamid vs. Docetaxel 50 mg/m² q2w + ADT + Darolutamid

Einschluss

• Knochen- oder Weichteilmetastasen
• Indikation zur Triple-Therapie

Ausschluss

• ADT mehr als 12 Wochen vor Einleitung der NHT-Therapie begonnen

Exelixis STELLAR-002 Studie (NCT05176483)

Phase Ib Studie für Patienten mit einem mCRPC zur Gabe des Tyrosinkinaseinhibitor
XL-092 als Monotherapie oder in Kombination mit Nivolumab.

Einschluss

• Vortherapie mit einem NHT im mHSPC, M0 CRPC oder mCRPC
• Vortherapie mit Taxan-haltiger Chemotherapie

DKTK_PMO_1605 Studie (NCT04104607)

Phase I Studie für Patienten mit einem mCRPC zur subkutanen Gabe eines bispezifischen PSMAxCD3 Antikörpers.

Einschluss

• PSMA-PET positive Metastasen
• Min. 3 Vortherapien

Ausschluss

• Antikoagulation

ProSperA_CC-1 Studie (NCT05646550)

Phase I Studie für Patienten mit einem biochemischen Rezidiv eines Prostatakarzinoms zur Gabe eines bispezifischen PSMAxCD3 Antikörpers.

Einschluss

• Niedrig-Risiko Prostatakarzinom (ISUP<4)
• PSA >0.2ng/ml und PSA Verdopplungszeit >1 Jahr

Ausschluss

• Antikoagulation
• PSA > 5ng/ml

OPTIMUM Studie (NCT05220501)

Studie für Patienten mit dem V.a. ein Prostatakarzinom zum Vergleich von MRT-Fusionsbiopsie vs. MRT/Mikroultraschall Fusionsbiopsie vs. Mikroultraschall gesteuerter
Biopsie.

Einschluss

• Indikation zur Prostatastanzbiopsie bei erhöhten PSA-Wert oder abnormaler DRU

Ausschluss

• Z.n. Prostatastanzbiopsie
• Z.n. MRT der Prostata innerhalb der letzten 12 Monate