Die rasante Entwicklung von Genomik- Methoden und- Anwendungen der letzten Jahre und Jahrzehnte hat das Verständnis komplexer biologischer Mechanismen extrem vorangetrieben. Next-Generation Sequencing (NGS) nimmt hier einen hohen Stellenwert ein.
Das NCCT bietet Forschern direkten Zugang zu den modernsten Sequenzier- Techniken und projektspezifische, eingehende Beratung. Es wird eine Bandbreite verschiedener Sequenzier-Methoden auf DNA- und RNA-Ebene, basierend auf dem aktuellen Stand des Next Generation Sequencings (NGS), angeboten. Die Methoden umfassen sowohl Short-Read- als auch Long-Read-Sequenzierungen und auch Einzelzell-Sequenzierungen, welche in einem heterogenen Kontext der Zellen eines Organismus entscheidend sind. Die Methoden ermöglichen die Durchführung von Varianten-Analysen und Untersuchungen in den Bereichen Genexpression und Epigenetik. Durch den Einbezug von Bioinformatikern wird neben der Daten-Analyse bei dem Design eines Projektes und letztlich auch der Darstellung im Rahmen einer Publikation assistiert, sodass alle Phasen eines Projekts abgedeckt werden. Im Zentrum der Untersuchungen liegen hauptsächlich die Genomanalyse und Transkriptomanalyse innerhalb der Humangenetik.
Durch den Zusammenschluss der Microarray Plattform (MFT Services gegründet 2001) und der Core Unit für angewandte Genomik Tübingen (gegründet 2008) haben wir langjährige Erfahrung in den Genomik- Dienstleistungen.
Als eines von vier von der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) geförderten Sequenzier-Kompetenzzentren ist unser Ziel zusammen mit dem “West German Genome Center”; dem “DRESDEN-concept Genome Center” und dem “Competence Centre for Genomic Analysis Kiel” eine weitläufige nationale Infrastruktur zu bilden.