420

Adresse: Crona Kliniken
Hoppe-Seyler-Str. 3
72076 Tübingen


Telefonnummer: 07071 29-85900


E-Mail-Adresse: roinfo@​med.​uni-​tuebingen.​de


Klinische Studien

Studienzentrale

Bevor eine neue Form der Strahlentherapie in der klinischen Routine eingesetzt werden darf, verlangt der Gesetzgeber, dass für die neue Behandlungsmethode der Nachweis seiner Unbedenklichkeit und Wirksamkeit erbracht worden ist. Die Wirksamkeit und Unbedenklichkeit wird durch "klinische Prüfungen/Studien" nachgewiesen, welche uns aussagekräftige Informationen über neue Behandlungsformen liefern.  

Wir bieten eine Vielzahl an klinischen Studien an und informieren unserer Patientinnen und Patienten im Rahmen des ersten Arztgesprächs, wenn eine unserer klinischen Studien in das individuelle Therapiekonzept passt.

Kontakt

frontend.sr-only_#{element.contextual_1.children.icon}: Studienzentrale / Universitätsklinik für Radioonkologie


frontend.sr-only_#{element.contextual_1.children.icon}: Hoppe-Seyler-Straße 3  
72076 Tübingen


frontend.sr-only_#{element.contextual_1.children.icon}: 07071 29-83420


E-Mail-Adresse: RO-Studien@med.uni-tuebingen.de


HirntumorePhase

OnkoFit II-Studie

Dreiarmige, randomisierte, kontrollierte klinische Studie zum Einfluss eines Fitnesstracker basierten Aktivitätstrainings auf die Lebensqualität während einer strahlentherapeutischen Behandlung.

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04517019

ARO-Studiennummer: 2020-3

III

IMPROVE CODEL (NOA-18)

Verbesserung des funktionellen Ergebnisses bei Patienten mit neu diagnostiziertem Gliom Grad II oder III mit einer Co-Deletion von 1p / 19q -


ClinicalTrials.gov Identifier: NCT 05331521
III

INTERCEPT H3

Eine MultiCenter-Phase-I-Peptid-Impfstoffstudie zur Nutzung von NeoePitope-spezifischen T-Zellen für die Behandlung von H3-mutierten Gliomen

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04808245

I

GBM Agile

Global Adaptive Trial Master Protocol: Eine internationale, nahtlose Phase II/III-Studie mit adaptiver Randomisierungsplattform zur Bewertung mehrerer Therapien bei neu diagnostiziertem und wiederauftretendem GBM

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03970447

II/III

PersoMed I

Personalisierte risikoadaptierte Therapie bei postpubertären Patienten mit neu diagnostiziertem Medulloblastom

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT 04402073
II

FIGHT-209

Einarmige, multizentrische Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pemigatinib bei behandelten Glioblastomen oder primären Tumoren des Zentralnervensystems, die aktivierende FGFR1-3-Veränderungen aufweisen

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT 05267106

II
LungenkarzinomPhase

ImmunoSABR

Phase-II-Studie zur Untersuchung der Aktivität der L19-IL2-Immuntherapie und der stereotaktischen ablativen Strahlentherapie bei metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkrebs.


ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03705403
II

MR-Linac-Studie

Studie zur Machbarkeit einer MR-geführten Bestrahlung am 1,5 Tesla MR-Linear-beschleuniger Unity

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04172753

II

OnkoFit II-Studie

Dreiarmige, randomisierte, kontrollierte klinische Studie zum Einfluss eines Fitnesstracker basierten Aktivitätstrainings auf die Lebensqualität während einer strahlentherapeutischen Behandlung.


ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04517019
ARO-Studiennummer: 2020-3
III

PUMA:

Pulmonale Magnetresonanz-geführte adaptive Online-Radiotherapie für lokal fortgeschrittene nicht-kleinzellige Bronchialkarzinome

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05237453

I

PACIFIC-8:

randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische, internationale Phase III Studie zu Durvalumab plus Domvanalimab (AB154) bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, nicht resezierbarem nichtkleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) (Stadium III) ohne Progress unter platinhaltiger Radiochemotherapie


ClinicalTrials.gov Identifier: NCT 05211895

 III
ProstatakarzinomPhase

MR-Linac-Studie

Studie zur Machbarkeit einer MR-geführten Bestrahlung am 1,5 Tesla MR-Linear-beschleuniger Unity

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04172753

II

HT 15-Studie 

Phase II-Studie zur regionalen Tiefenhyperthermie und Salvage-Strahlentherapie des Prostatakarzinoms

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04159051

II

HypoFocal-SBRT

Bildgesteuerte fokale Dosissteigerung bei Patienten mit primärem Prostatakrebs mit primärer hypofraktionierter stereotaktischer Strahlentherapie. Eine prospektive, multizentrische, randomisierte Phase-III-Studie


III
PCO-Studie – Lebensqualität von Prostatakrebspatienten
Kopf-Hals-TumorePhase

MRL-02

Individuelle MR-basierte Dosisverschreibung bei Kopf-Hals-Tumoren - ADC-basierter adaptiver Boost.

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05160714
I

DKTK HNO prädBio

Beobachtungsstudie zu Biomarkern: Personalisierte perioperative Radiotherapie

II

EORTC-1420-HNCG-ROG

Randomisierte Phase III Intergroup Studie. Vergleich einer Strahlentherapie (“best of” radiotherapy) mit der transoralen Operation (TOS) (“best of” surgery) bei Patienten mit T1-T2, N0-N1 Oropharynx- und supraglottischen Larynxkarzinomen und mit T1 N0 Hypopharynxkarzinomen

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02984410
III

MR-Linac-Studie

Studie zur Machbarkeit einer MR-geführten Bestrahlung am 1,5 Tesa  MR-Linear-beschleuniger Unity

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04172753

II

OnkoFit II-Studie

Dreiarmige, randomisierte, kontrollierte klinische Studie zum Einfluss eines Fitnesstracker basierten Aktivitätstrainings auf die Lebensqualität während einer strahlentherapeutischen Behandlung.

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04517019
ARO-Studiennummer: 2020-3
III

DELPHI

De-Eskalation der adjuvanten Radio(chemo)therapie für HPV positive Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinome. Eine Phase I Studie zur Reduktion der Spättoxizität

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03396718
ARO-Studiennummer: 2017-02

I
Personalisierte postoperative Radiochemotherapie bei Patienten mit Kopf-Hals-Tumoren

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02666885
ZPM-KHT

LymphomePhase

GDL-ISRT 20 Gy (ISRT 20 Gy in Localized Indolent Gastric or Duodenal Lymphoma)

Phase II-Studie zur Evaluation der Effektivität einer Niedrigdosisbestrahlung von 20 Gy für die Behandlung von Marginalzonen Lymphomen und follikulären Lymphomen des Magens und Duodenums im Stadium I-II.

ClinicalTrials.gov Identifier: 04097067

II

FORTplus: 

Multizentrische, randomisierte Phase III Studie zur Therapie des nodalen Follikulären Lymphoms im frühen Stadium: Radiotherapie plus anti-CD20 Antikörper

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05045664

III
Rektumkarzinom
Phase

MR-Linac-Studie

Studie zur Machbarkeit einer MR-geführten Bestrahlung am 1,5 Tesla  MR-Linear-beschleuniger Unity

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04172753

II

ACO/ARO/AIO-18.1

Kurzzeit-Radiotherapie versus Radiochemotherapie, gefolgt von konsolidierender Chemotherapie und selektivem Organerhalt für Patienten mit MRT-definierten intermediären und Hoch-Risiko-Rektumkarzinom . Eine randomisierte Phase III-Studie der German Rectal Cancer Group.

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04246684
ARO-Studiennummer: 2019-01

III

OnkoFit II-Studie

Dreiarmige, randomisierte, kontrollierte klinische Studie zum Einfluss eines Fitnesstracker basierten Aktivitätstrainings auf die Lebensqualität während einer strahlentherapeutischen Behandlung.

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04517019
ARO-Studiennummer: 2020-3

III
AnalcarcinomPhase

HYCAN 

Randomized trial to evaluate effects of deep regional Hyperthermia in patients with Analcarcinoma treated by standard radiochemotherapy

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02369939
II

MR-Linac-Studie

Studie zur Machbarkeit einer MR-geführten Bestrahlung am 1,5 Tesla  MR-Linear-beschleuniger Unity

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04172753

II

RADIANCE

Radiochemotherapie +/- Durvalumab für lokal fortgeschrittene Analkarzinome. Eine multizentrische, randomisierte Phase II Studie der German Anal Cancer Study Group (GACSG).

ARO-Sudiennummer: v-2018-7
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04230759
II
MammakarzinomPhase

MR-Linac-Studie

Studie zur Machbarkeit einer MR-geführten Bestrahlung am 1,5 Tesla  MR-Linear-beschleuniger Unity

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04172753

II

OnkoFit I-Studie

Dreiarmige, randomisierte, kontrollierte klinische Studie zum Einfluss eines Fitnesstracker basierten Aktivitätstrainings auf das Fatiguesyndrom während einer adjuvanten Bestrahlung des Mammakarzinoms.

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04506476

ARO-Studiennummer: 2020-2
III

UKT HT03.1

Prospektive Erfassung der Lebensqualität bei Patientinnen mit lokal rezidiviertem Mammakarzinom und hyperthermer Radiotherapie.

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04878666

OLIGOMA

Randomisierte, multinationale, multizentrische Prüfung der Wirksamkeit und Verträglichkeit einer lokalen Strahlentherapie von Metastasen als Ergänzung zur Standardtherapie bei Patientinnen mit oligometastasiertem Mammakarzinom.

ARO-Studiennummer: 2015-1
 III
Pankreas-/LeberkarzinomPhase

MR-Linac-Studie

Studie zur Machbarkeit einer MR-geführten Bestrahlung am 1,5 Tesla  MR-Linear-beschleuniger Unity

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04172753

II

LiMax (liver maximum capacity)

13C-Methacetin-Atemtestung zur Einschätzung der Leberfunktion vor stereotaktischer Bestrahlung von Lebermetastasen oder lebereigenen Tumoren.


Palliativ, Oligometastasiert
Phase

MR-Linac-Studie

Studie zur Machbarkeit einer MR-geführten Bestrahlung am 1,5 Tesla MR-Linear- beschleuniger Unity

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04172753

II
Endometriumkarzinom
Phase
Derzeit keine aktuelle Studie

ZervixkarzinomPhase

OnkoFit II-Studie

Dreiarmige, randomisierte, kontrollierte klinische Studie zum Einfluss eines Fitnesstracker basierten Aktivitätstrainings auf die Lebensqualität während einer strahlentherapeutischen Behandlung.

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04517019
ARO-Studiennummer: 2020-3
III
SarkomPhase
Blut- und Gewebe-Gewinnung für Immunologische Untersuchungen unter neoadjuvanter Therapie von Weichteilsarkomen.

OnkoFit II-Studie

Dreiarmige, randomisierte, kontrollierte klinische Studie zum Einfluss eines Fitnesstracker basierten Aktivitätstrainings auf die Lebensqualität während einer strahlentherapeutischen Behandlung.


ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04517019
ARO-Studiennummer: 2020-3
III
ÖsophaguskarzinomPhase

OnkoFit II-Studie

Dreiarmige, randomisierte, kontrollierte klinische Studie zum Einfluss eines Fitnesstracker basierten Aktivitätstrainings auf die Lebensqualität während einer strahlentherapeutischen Behandlung.


ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04517019
ARO-Studiennummer: 2020-3
III

CA209-6KX

Beobachtungsstudienprotokoll, prospektive Bewertung von Nivolumab bei adjuvantem Speiseröhrenkrebs/gastroösophagealem Übergangskrebs: Eine nicht-interventionelle Studie

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05780736



IV
HauttumorePhase

IRINA (I*nfluence of timing of *R*adiotherapy on *I*mmune respo*N*se in patients with metastasized melanom*A):

Einfluss des Zeitpunktes der Bestrahlung auf die Immunantwort in Patienten mit metastasiertem Melanom.


III
SeminomePhase

SAKK 01/18

Radiochemotherapie mit reduzierter Intensität für Stadium IIA/B Seminome. Eine multizentrische, offene Phase-II-Studie mit zwei Kohorten

 II

Zertifikate und Verbände