Forschungsschwerpunkte am Institut für klinische und experimentelle Transfusionsmedizin sind die Biologie der Blutplättchen, die Pathophysiologie von Immunzytopenien insbesondere der Immunthrombozytopenien und die translationale Entwicklung neuartiger immunhämatologischer Therapien.
Forschungslabor
AG Thromboinflammation
Aktuelle Forschungsthemen
Es gibt immer mehr Hinweise darauf, dass die Interaktion zwischen Thrombozyten und Leukozyten, insbesondere mit Neutrophilen, zu einer abnormen Bildung von neutrophilen extrazellulären DNA traps (NETosis) führt, die als eine der Hauptursachen der Thromboinflammation gelten. Neue Zielmoleküle sollen entwickelt werden, die diesen Effekt verhindern. Weitere Erprobungen zur Blockierung der Thrombozytenaktivierung in Kombination mit Antikoagulation und Fibrinolyse werden in der Arbeitsgruppe erforscht.
Leitung:
Ärztlicher Direktor
Publikationen: Publikationen
AG Thrombozyten-Hämophilie
Aktuelle Forschungsthemen
In unserer Arbeitsgruppe Thrombozyten-Hämophilie beschäftigen wir uns mit Patienten mit Hämophilie A, mit Mangel an Faktor VIII oder mit Patienten mit Hämophilie B, mit Mangel an Faktor IX.
Hämophilie Patienten zeigen unterschiedliche Blutungstypen. Die Rolle der Thrombozyten ist hierbei weitestgehend unklar.
Leitung:
AG Innovative Blutprodukte
Aktuelle Forschungsthemen
Die Transfusion von Thrombozytenkonzentraten ist eine wesentliche Maßnahme zur prophylaktischen und therapeutischen Behandlung von Blutungen und Störungen der primären Hämostase. Die Notwendigkeit kann sowohl auf einer Thrombozytopenie, als auch auf einer Thrombozytenfunktionsstörung beruhen. Die aktuellen Produkte zeigen kritische Nachteile wie lagerungsbedingte Läsionen von Thrombozyten, sowie bakterielle Kontaminationen. Unser Fokus liegt auf der Optimierung und Verbesserung der klinischen Effizienz dieser Standard Präparate und die Entwicklung innovativer bzw. alternativer Blutprodukte.
Leitung:
Dr. rer. nat Irene Marini
Telefonnummer: 07071 29-81659
E-Mail-Adresse: irene.marini@med.uni-tuebingen.de
AG Thrombozytopenie
Aktuelle Forschungsthemen
Wir fokussieren uns auf Immunvermittelte Reaktionen gegen Thrombozyten und Megakaryozyten. Unter Verwendung von verschiedenen in vitro und in vivo Modellen analysieren wir Defekte in der Reifung der Megakaryozyten und Produktion der Thrombozyten bei Patienten mit Autoimmun-Thrombozytopenie.
Eines der Hauptaufgaben des IKET besteht darin, durch klinische Studien Antworten auf praxis-relevante Fragen der Patientenversorgung zu finden. Zu diesem Zweck beteiligt sich das IKET an einer Reihe von klinischen Studien, sowohl als Hauptprüfer als auch als teilnehmendes Studienzentrum. Eine Auswahl laufender klinischer Studien ist unten aufgeführt.
- TüSeRe:exact (Tübinger Monitoring Studie zur exakten Analyse der Immunantwort nach Vakzinierung)
Link: https://drks.de/search/de/trial/DRKS00029013 - Prokoagulante Plättchen in Heparin induzierter Thrombozytopenie
Link: https://www.drks.de/DRKS00030503 - Real-Word-Leistung von DOAC-Dipstick und DOASENSE-Reader bei Patienten unter Therapie mit direkten oralen Antikoagulantien (DOAC)
Link: https://www.drks.de/DRKS00030502
Leitung:
AG Antikörper-vermittelte Thrombose
Aktuelle Forschungsthemen
Antikörper-vermittelte Thrombosen sind lebensgefährliche Komplikationen die in COVID-19, VITT und HIT Patienten beobachtet werden. In unserer Arbeitsgruppe beschäftigten wir uns mit verschiedensten Antikörper-vermittelten Plättchensubpopulationen und ob, bzw. wie diese zu einer erhöhten Thrombusformation beitragen können. Mittels Durchflusszytometrie und einem ex vivo Thrombosemodel, mit welchem wir menschliche Blutgefäße simulieren, können wir die biologische Relevanz von verschiedensten Antikörper-vermittelten Plättchensubpopulationen in der Thrombusformation untersuchen und therapeutische Ansätze für die Prävention der Thrombose in COVID-19, VITT und HIT entwickeln.
Leitung:
AG Thrombozytenassoziierte Thromboinflammation
Aktuelle Forschungsthemen
Mit einer breiten Palette an in vitro, ex vivo und in vivo Methoden zielen wir darauf ab, die molekularen Mechanismen, die der dysregulierten Thrombozytenfunktion bei Patienten mit systemischer Entzündung zugrunde liegen, zu entschlüsseln, insbesondere bei schwerer viraler und bakterieller Sepsis sowie in Modellsystemen.
Leitung:
Dr. Nina Wolska
E-Mail-Adresse: Nina.Wolska@med.uni-tuebingen.de
Zertifikate und Verbände
Focus: Top Nationales Krankenhaus 2024
Qualitätspartnerschaft mit der PKV
Erfolgsfaktor Familie
Die Altersvorsorge für den Öffentlichen Dienst