Seltene Bluterkrankungen erkennen – der Weg beginnt mit der Diagnose
Wir behandeln Patienten mit angeborenen Blutungserkrankungen, die durch einen Mangel an Gerinnungsfaktoren verursacht werden. Unser Schwerpunkt beinhaltet die Betreuung von Patienten und Patientinnen mit:
- Hämophilie A (Faktor-VIII-Mangel)
- Hämophilie B (Faktor-IX-Mangel)
- Von-Willebrand-Syndrom
- und weiteren seltenen plasmatischen/thrombozytären Gerinnungsstörungen (Faktor II, V-/VII-/X-/XI-Mangel, Thrombasthenie Glanzmann)