Die Klinische Kooperationseinheit Translationale Immunologie ist eine fachübergreifende Einrichtung, in der neuartige Immuntherapien für Krebspatienten und -patientinnen entwickelt und angewendet werden. Diese basieren auf jahrzehntelangen Forschungsarbeiten zur Entwicklung optimierter Antikörper und Vakzinierungsstrategien, gepaart mit unserer Expertise hinsichtlich der Routinebehandlung von Tumorerkrankungen und der klinischen Erprobung neuer Therapiekonzepte. Hierbei arbeiten wir eng mit den Spezialisten und Spezialistinnen der Fachabteilungen, in welchen am Universitätsklinikum Tübingen Krebserkrankte behandelt werden, sowie der Abteilung für Immunologie zusammen.
Über uns
Vom Labor ans Krankenbett: Die Klinische Kooperationseinheit Translationale Immunologie
Vom Labor ans Krankenbett: Die Klinische Kooperationseinheit Translationale Immunologie
„Heilung von Krebs endlich geglückt!“ Auf diese Schlagzeile warten wir alle bereits seit Jahrzehnten. Dass das leider nicht so einfach ist, wissen wir allerdings auch. Neue Therapien in den Forschungslaboren zu entwickeln und dann in der Klinik anzuwenden dauert meist etliche Jahre, wenn nicht gar Jahrzehnte. Genau diese Lücke zu schließen und innovative Therapieansätze schnellstmöglich in die Klinik zu bringen, ist die Vision der Klinischen Kooperationseinheit Translationale Immunologie am Universitätsklinikum Tübingen.
Leitung
Prof. Dr. med. Helmut Salih
Ärztlicher Direktor
Sekretariat
Telefonnummer: 07071 29-83275
Faxnummer: 07071 29-4391
E-Mail-Adresse: vanessa.schoen@med.uni-tuebingen.de
Personenprofil: Mehr zur Person
Klinische Studien
Klinische Studien
Basketstudie DNAJB1-PRKACA Genveränderung
FusionVAC22_01
Frühe klinische Studie zur Untersuchung eines therapeutischen Krebsimpfstoffes zusammen mit einem Immuncheckpoint-Hemmstoff in Patienten mit Nachweis der DNAJB1-PRKACA Genveränderung (z.B. fibrolamellären hepatozellulären Karzinom)
FusionVAC22_02
Die Studie untersucht den therapeutischen Krebs-Peptidimpfstoff Fusion-VAC-XS15 bei Patienten mit fibrolamellären hepatozellulären Karzinom oder einer anderen Tumorerkrankung mit Nachweis einer DNAJB1-PRKACA Genfusion nach erfolgreicher Ersttherapie.
Covid-19 Impfstoff
P-pVAC-SARS-COV-2
Erstanwendungsstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines Peptid-basierten COVID-19 Impfstoffs. (Abgeschlossen)
B-pVAC-SARS-COV-2
Phase II Studie in Teilnehmern und Teilnehmerinnen mit angeborenem oder erworbenem B-Zell-Defekt bzw. Antikörpermangel. (Abgeschlossen)
Covid-19 Behandlung mit virusneutralisierendem Antikörper
COR-101
Erstanwendungsstudie beim Menschen zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des Fc-modifizierten Antikörper COR-101 bei Patienten mit moderater bis schwerer COVID-19 Erkrankung. (Abgeschlossen)
AML
CLN-049-002
Phase-1-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von CLN-049 (FLT3xCD3) für die Behandlung von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) und minimaler Resterkrankung (MRD).
AML-VAC-XS15-01
Phase-1-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von AML-VAC-XS15 (peptidbasierter Leukämie-Impfstoff) bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) in erster Remission.
CLL: BeliVeR
Eigenentwickelte Phase-II-Studie bei Patienten mit refraktärer oder rezidivierter chronischer lymphatischer Leukämie (Belimumab in Kombination mit Rituximab/Venetoclax).
CLL: iVAC-CLL01
iVAC-CLL01
Patienten-individualisierte Peptidvakzinierung nach Erstlinientherapie der chronisch lymphatischen Leukämie (CLL)
CLL: iVAC-XS15-CLL01
iVAC-XS15-CLL01
Personalisierte Peptidvakzinierung in Kombination mit dem TLR2-Liganden XS15 für Patienten mit chronisch lymphatischen Leukämie (CLL) unter Ibrutinibbehandlung
Rekrutierung beendet!
Prostatakarzinom
DKTK_PMO_1605
Erstanwendungsstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des bispezifischen PSMAxCD3 Antikörpers CC-1 als subkutane Gabe bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom
ProSperA_CC-1
Anwendungsstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des bispezifischen PSMAxCD3 Antikörpers CC-1 bei Patienten biochemischen Rezidiv des Prostatakarzinoms.
Kolorektales Karzinom
Core_CC-3
Erstanwendungsstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des bispezifischen CD276xCD3 Antikörpers CC-3 bei Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom
Terminvereinbarung
Bitte beachten Sie, dass für Anfragen zur Teilnahme an unseren klinischen Studien oder eine individuelle Beratung zu Krebsimmuntherapiekonzepten vorab eine Übermittlung Ihrer Behandlungsunterlagen (aktueller Arztbrief, Bildgebungsbefunde, etc.) durch Ihren behandelnden Arzt erforderlich ist, idealerweise via E-Mail an
E-Mail-Adresse: KKETI@med.uni-tuebingen.de
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Studienzentrale: |
Sabrina Müller 07071 29-82834 |
Individuelle Immuntherapiekonzepte
Die unmittelbare Verbindung von Forschung und Therapie ermöglicht es, unseren Patienten neu entwickelte immuntherapeutische Behandlungsoptionen für Tumorerkrankungen frühzeitig zur Verfügung zu stellen und individuelle Immuntherapiekonzepte anzubieten.
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Neuigkeiten
22. Januar 2024
Optimierte Darreichungsform des bispezifischen Antikörpers
Das Prostatakarzinom ist die zweithäufigste Krebserkrankung bei Männern. Metasta ...
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09. Januar 2024
Studie untersucht Therapieoptionen für Patientinnen und -patienten mit metastasiertem Darmkrebs
Tumore des Dickdarms, auch kolorektale Tumore genannt, gehören zu den häufigsten ...
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04. Oktober 2023
Therapieoption für Tumorpatientinnen und -patienten mit der seltenen DNAJB1-PRKACA Genfusion
Am Tübinger Universitätsklinikum startet in der Klinischen Kooperationseinheit ( ...
WeiterForschung
Das zunehmende Verständnis der Mechanismen, welche die Interaktion von Tumor und Immunsystem beeinflussen, erlaubt die Entwicklung von Strategien, um Immunantworten gegen Tumore gezielt zu induzieren und zur Krebsbehandlung zu nutzen. Obwohl die Immuntherapie in den letzten Jahren zu einem integralen Bestandteil der onkologischen Therapie geworden ist, besteht eine dringende Notwendigkeit, neue Konzepte zu entwickeln: Immer noch sprechen viele Patienten nicht oder nur für begrenzte Zeit auf die derzeit verfügbaren Therapieansätze an, und für viele Krebsarten sind aktuell noch keine immuntherapeutischen Strategien verfügbar. Aus unserer Sicht ist es von herausragender Bedeutung, vielversprechende Ergebnisse aus der Forschung schneller zu einer klinischen Anwendung zu führen, um unseren Patienten neue Therapieoptionen bieten zu können. Hierfür stellt die anwendungsnahe Grundlagenforschung eine unabdingbare Vorrausetzung dar, und so lassen sich die Forschungsvorhaben der KKE Translationale Immunologie in zwei Schwerpunkte untergliedern:
Schwerpunkte der Forschung
Aufklärung der molekularen Mechanismen der Tumor-Immun-Interaktion
Hierbei wird unter anderem die Rolle verschiedener immunregulatorischer Moleküle bei der Host-Tumor-Interaktion, insbesondere auch bei putativen Tumorstammzellen untersucht. Neben einem verbesserten Verständnis der Tumorbiologie per se zielen diese Untersuchungen darauf ab, neue Zielmoleküle für immuntherapeutische Ansätze zu identifizieren und prognostische Marker für den Erkrankungsverlauf und das Therapieansprechen der Patienten zu identifizieren. Weiter wird auch untersucht, wie "konventionelle" Tumortherapeutika die Immunantwort beeinflussen, um rationale Kombinationen konventioneller Therapieansätze mit immuntherapeutischen Strategien zu etablieren. Zudem ist die Entwicklung valider Modellsysteme zur Testung immuntherapeutischer Strategien vor einer Applikation im Menschen eine wichtige Grundlage für die Erprobung neuartiger immuntherapeutischer Strategien.
Entwicklung und klinische Erprobung von optimierten Anti-Tumor Antikörpern und Peptdivakzinierungsstrategien
Die oben genannten "präklinischen" Arbeiten bilden die Grundlage für den zweiten, klar auf eine klinische Anwendung ausgerichteten Schwerpunkt unserer Forschung. Dieser umfasst die Entwicklung von optimierten mono- und bispezifischen Antikörpern, neuartigen Immunzytokinen sowie personalisierten Peptidvakzinierungsstrategien. Hierbei decken wir den gesamten Weg von der Konzeption und Herstellung bis zur klinischen Erprobung ab. Dieser Ansatz ermöglicht, unser Primärziel umzusetzen: die schnellere Nutzung von aktuellen Ergebnissen aus der Forschung für eine verbesserte Therapie von Tumorpatienten ("bench to bedside"). Dieses Ziel ermöglicht unsere aktuell laufenden klinischen Studien mit eigenentwickelten Immuntherapeutika.
Lehre und Karriere
Lehre
Die Entwicklungen und klinischen Erfolge im Bereich der Tumorimmunologie und Immuntherapie in den letzten Jahren fordern bereits im Studium eine größere Fokussierung auf diese Thematik. Deshalb beteiligt sich die KKE Translationale Immunologie an zahlreichen Lehrveranstaltungen und Curricula der Studiengänge Humanmedizin, Biochemie, Biologie und molekulare Medizin.
Neben der Stärkung der immunologischen Ausbildung im Allgemeinen ist uns ein besonderes Anliegen, junge Humanmediziner für die Forschung im Bereich der Tumorimmunologie zu begeistern. Umgekehrt ist es uns ebenso wichtig, den Studierenden der nicht-klinischen naturwissenschaftlichen Fächer die Bedeutung und das Potential, aber auch die Schwierigkeiten translational orientierter Forschungsvorhaben im Bereich der Immunologie zu vermitteln. Hierfür ist die frühe Einbindung von Studierenden und später auch von Assistenzärzten und naturwissenschaftlichen Doktoranden in die translationale Forschung von besonderer Bedeutung.
Die KKE Translationale Immunologie bietet in ihren verschiedenen Forschungsgruppen die Möglichkeit, im Rahmen von Praktika, Bachelor- und Masterarbeiten sowie medizinischen und naturwissenschaftlichen Doktorarbeiten Einblicke in die Grundlagenforschung und translationale Vorhaben zu gewinnen. Dabei bieten sich zahlreiche Möglichkeiten zur Weiterbildung im Rahmen des Exzellenzclusters iFIT, des nationalen Centrums für Tumorerkrankungen (NCT) Südwest, nationalen und internationalen Kongressen sowie Workshops und Kursen zur Karrierebildung.
Karriere
Karriere
Die KKE Translationale Immunologie bietet für forschungsinteressierte Assistenzärzte und Fachärzte die Möglichkeit, im Rahmen einer Rotation Erfahrung im Bereich der Entwicklung und Durchführung klinischer Studien zu erlangen. Zudem besteht die Möglichkeit, mit Unterstützung erfahrener Labormitarbeiter eigene Forschungsprojekte durchzuführen und wissenschaftliche Arbeiten zu publizieren, welche die Beantragung interner und externer Forschungsförderung sowie von Forschungsstipendien für Auslandsaufenthalte ermöglichen. Voraussetzungen für eine Rotation in die KKE Translationale Immunologie sind mindestens 2 Jahre klinische Erfahrung.
Initiativbewerbungen
von engagierten Studenten für Stellen zur Erstellung einer Masterarbeit sowie medizinischer oder naturwissenschaftlicher Doktorarbeiten sind willkommen. Gleiches gilt für an unserem Arbeitsgebiet interessierte promovierte Nachwuchswissenschaftler.
Kontakt
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Sekretariat |
07071 29-83275 07071 29-4391 |
E-Mail-Adresse: vanessa.schoen@med.uni-tuebingen.de
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Technische Assistenz im Bereich therapeutische Antikörper (w/m/d)
Bewerbungsfrist: 15.09.2023
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Bewerbungsfrist: 27.09.2023
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Naturwissenschaftliche/-n Doktorandin / Doktoranden (w/m/d)
Bewerbungsfrist: 27.09.2023
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Wissenschaftliche Mitarbeiterin / Wissenschaftlichen Mitarbeiter im Bereich therapeutische Antikörper (w/m/d)
Bewerbungsfrist: 01.10.2023
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Focus: Top Nationales Krankenhaus 2025
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Die Altersvorsorge für den Öffentlichen Dienst
