Cystische Fibrose (CF, Mukoviszidose) und Ziliendyskinesie sind genetisch bedingte Multiorganerkrankungen, die sich durch ein breites Spektrum von Symptomen und Erkrankungen präsentieren können. Dazu gehören akute und chronische Infektionen der unteren Atemwege, chronische Infektionen der Nasennebenhöhlen, Polyposis nasi, Malapsoption und Gedeihstörung, Bauchschmerzen, exokrine Pankreasinsuffizienz, Leberzirrhose, aber auch Gelenkbeschwerden oder Diabetes mellitus.
Da vor allem bei Cystischer Fibrose mehrere Organsysteme betroffen sind, arbeitet das Zentrum mit vielen Spezialisten aus unterschiedlichen Disziplinen der Kinderklinik, der Medizinischen Genetik, der Mikrobiologie, der Kinderradiologie und der Hals-Nasen-Ohrenklinik zusammen. Zusätzlich besteht eine enge Kooperation mit den Spezialisten der Thoraxklinik Schillerhöhe des Robert-Bosch-Krankenhauses Stuttgart.
Durch eine frühzeitige Diagnostik und Einleitung einer interdisziplinären Behandlung kann die Prognose der Patienten zunehmend verbessert werden.
