Studie zum Tübinger Coronavirus-Impfstoff CoVac-1
Probanden gesucht!

Klinische Studie zur Erprobung eines speziellen Coronavirus-Impfstoffs für Patienten mit Krebserkrankungen und bzw. oder Immunschwäche

Was sind die Besonderheiten des Impfstoffes?

Im Gegensatz zu bereits verfügbaren Impfstoffen stimuliert CoVac-1 hochspezifisch eine sogenannte T-Zell-vermittelte Immunantwort gegen SARS-CoV-2. Weiterhin aktiviert CoVac-1 die T-Zellen dabei nicht nur gegen das Spike-Protein von SARS-CoV-2, sondern auch gegen zahlreiche verschiedene Virusbestandteile, was der Entwicklung von Resistenzen durch Mutanten entgegenwirkt. CoVac-1 wurde bereits in einer Pilotstudie in gesunden Probanden im Alter von 18-80 Jahre untersucht und erreichte hier bei sehr guter Verträglichkeit eine äußerst potente Aktivierung der T-Zell-Antwort. 

Probanden gesucht!

Im Rahmen der aktuellen Studie soll CoVac-1 nun bei Patientinnen und Patienten mit angeborenen oder erworbenen B-Zell-Defekten/Antikörpermangel untersucht werden, um in dieser Patientengruppe, die zumeist keine oder nur eine unzureichende antikörpervermittelte Immunantwort nach Infektion oder Impfung entwickelt, eine breite und starke T-Zell-vermittelte Immunantwort gegen SARS-CoV-2 zu erzeugen und so einen Schutz vor Covid-19 zu ermöglichen.

Was ist das Ziel der Studie?

In der Studie geht es primär darum, die Verträglichkeit und T-Zell-Immunantwort des Impfstoffes in Patientengruppen mit angeborenem oder erworbenem B-Zell-Defekt/Antikörpermangel zu untersuchen. Die Studie ist nicht placebokontrolliert, d.h. alle Probanden erhalten den Impfstoff.

Wie ist der Ablauf der Studie?

Die Studie beinhaltet 

• einen Screening-Termin
• zwei Impftermine 
• sieben Kontrolltermine innerhalb eines Zeitraumes von acht Monaten.