Medizinische Klinik
Innere Medizin VII
Institut für Tropenmedizin, Reisemedizin, Humanparasitologie

811

Adresse: Wilhelmstraße 27
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Arbeitsgruppe McCall

Übersicht

Das Ziel dieser Arbeitsgruppe ist es die Immunologie von Malaria besser zu verstehen, insbesondere die Entwicklung von schützender Immunität (oder Hemmung davon) in der afrikanischen Bevölkerung. Da sterile Immunität in vormals naiven, erwachsenen Probanden relativ einfach hervorgerufen werden kann, wie kommt es, dass Kinder in endemischen Gebieten nur langsam und auch nur einen teilweisen Schutz gegen die Krankheit nach Mehrfachinfektionen erlangen? Dieses immunologische Defizit zu beschreiben spielt bei der Entwicklung von „next-generation“ Impfstoff-Ansätzen, die eine bessere Effizienz bei Säuglingen und Kindern erzielen sollen, als der aktuelle Malaria Impfstoff (RTS,S), eine entscheidende Rolle. Solche immunologischen Fragen können sowohl im Kontext von natürlich erlangter Immunität, als auch bei kontrollierten Malaria-Infektionen beim Menschen, (CHMI)-Studien, studiert werden.

Ein zweiter Fokus der Arbeitsgruppe liegt auf den verschiedenen Aspekten von klinischer Mikrobiologie in einem ressourcenarmen Umfeld: Verbessern der Labordiagnosen und des klinischen Managements bei bakteriellen, viralen, parasitären und durch Pilze hervorgerufene Krankheiten, einschließlich TB und Filariose.

This research group aims to better understand the immunology of malaria, in particular the development of protective immunity (or inhibition thereof) in African populations. Given that sterile immunity can be induced relatively easily in previously–naïve adult volunteers, why is it that children in endemic areas acquire only partial protection against the disease slowly, after multiple infections? Delineating this immunological deficit will be crucial to the rational design of next-generation immunisation approaches with better efficacy in children & infants than the current first-generation malaria vaccine (RTS,S). Such immunological questions can be studied both in the context of naturally-acquired infection and in Controlled Human Malaria Infection (CHMI)-type studies.

A second focus of the group is on various aspects of clinical microbiology in resource-poor settings: improving the laboratory diagnosis and clinical management of bacterial, viral, parasitic & fungal diseases, including TB and filariasis.

MD PhD DTMH Matthew B.B. McCall

Einrichtung: Cermel

Adresse: B.P. 242, Lambaréné, Gabon

Telefonnummer: +241 069 42-023

E-Mail-Adresse: matthew.mccall@cermel.org

  • 1. Roestenberg M*, McCall MBB*, Hopman J, et al. Protection against a malaria challenge by sporozoite inoculation. N Engl J Med. 2009;361:468-77.
  • 2. McCall MBB*, Hopman J*, Daou M, et al. Early IFNγ response against P. falciparum correlates with interethnic difference in susceptibility to parasitaemia between sympatric Fulani and Dogon in Mali. J Inf Dis. 2010;201:142-52.
  • 3. Teirlinck AC*, McCall MBB*, Roestenberg M, et al. Longevity and composition of cellular immune responses following experimental Plasmodium falciparum infection in humans. PLoS Pathog. 2011;7:e1002389.
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