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Molekulare Immunologie, Experimentelle Grundlagenforschung

Leiter

Prof. Dr. med. Kamran Ghoreschi

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Th17 Zellen schützen den Körper vor extrazellulären Pathogenen. Sie können aber bei Erkennung von körpereigenen Antigenen Autoimmunkrankheiten verursachen.

CD4+ T helfer (Th) Zellen können in unterschiedliche Subpopulationen differenzieren. Diese Th Zell Subpopulationen sind durch die Expression bestimmter Transkriptionsfaktoren und Zytokine charakterisiert und haben spezielle Aufgaben. Spezialisierte Th Zellen schützen den Organismus gegen Infektionen oder Tumoren, können jedoch auch schädlich für den Organismus sein, wenn sie körpereigenes Gewebe erkennen. Die Pathogenese von Autoimmunkrankheiten wie Psoriasis, Rheumatoide Arthritis oder Multiple Sklerose wird durch Interferon γ-produzierende Th1 Zellen und Interleukin 17-produzierende Th17 Zellen dominiert. Wir untersuchen die molekularen Mechanismen, die für die Differenzierung solcher Th Zellen verantwortlich sind. Dabei spielen Botenstoffe (Zytokine) und Rezeptoren von Dendritischen Zellen (DC) eine entscheidende Rolle. Der Phänotyp der DC hängt von metabolischen und exogenen Faktoren ab, die molekulare Signalwege in DC und Th Zellen beeinflussen. Wir analysieren diese molekularen Mechanismen, um die Pathogenese von Autoimmunkrankheiten besser zu verstehen und um neue Therapiestrategien zu entwickeln. Auch die Interaktion mit dem Gewebe wie Keratinozyten steht im Mittelpunkt unseres Interesses.

Forschungsschwerpunkte

  • Signalwege der Differenzierung von DC und Th Zellen
  • Molekularer Einfluss von oxidativem Stress auf Immunantworten
  • Modulation von Immunantworten durch Zytokine und small molecules
  • Th Zell-basierte Therapien in experimentellen Modellen der Multiplen Sklerose
  • Entwicklung neuer Immuntherapien und translationale Strategien für die Psoriasis

Forschungsförderung

  • Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF Nachwuchsgruppe)
  • Landesstiftung Baden-Württemberg
  • Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) Sonderforschungsbereich 685
  • IZKF und fortüne Programme der Universität Tübingen
  • Sonderforschungsbereich SFB-TRR156

Zertifikate und Verbände

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