Klinische Studien am CCC Tübingen-Stuttgart

Alle Onkologie Studien

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Gesamtübersicht aller laufenden Studien am CCC

Wozu brauchen wir klinische Studien?

Jede Studie beantwortet ganz bestimmte Fragen und benötigt daher Patientinnen und Patienten in einem bestimmten Stadium der Erkrankung. In unseren wöchentlichen Tumorkonferenzen entscheiden die Tübinger Krebsexperten und -expertinnen gemeinsam, welche Therapie die beste für die jeweilige Person ist. Auch die Frage, ob die Teilnahme an einer offenen klinischen Studie am CCC angeboten werden kann, wird hier besprochen.

Die Geschichte der Krebstherapie ist geprägt durch die beständige Suche nach neuen und verbesserten Behandlungsmethoden. Neue Medikamente und Techniken dürfen jedoch nicht einfach an Patienten und Patientinnen eingesetzt werden, sondern müssen zunächst sorgfältig auf ihre Wirksamkeit und Sicherheit hin überprüft werden. In klinischen Studien wird unter strengen Auflagen mit wissenschaftlichen Methoden Antwort auf die Frage gegeben, ob beispielsweise ein neues Verfahren die Heilungschancen verbessert oder geringere Nebenwirkungen als das bislang angewandte aufweist. Es werden nicht nur neue Therapien erprobt, in vergleichenden Therapiestudien werden verschiedene für eine Erkrankung verfügbare Behandlungsmöglichkeiten systematisch verglichen. So kann die beste Behandlung ermittelt und in Zukunft allen Krebskranken angeboten werden.

Jede Krebsart und sogar jedes Erkrankungsstadium spricht auf eine andere Therapie besonders gut an. Durch gezielte Studien versucht man für unterschiedliche Situationen die optimale Therapie zu finden. Auch Übertherapien kann man mit systematischen Studien erkennen und damit künftig vermeiden. So helfen Studien zu klären, ob eine Medikamentendosis reduziert werden kann, ohne dass sich die Heilungschancen dadurch verschlechtern.

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Zentrum für Klinische Studien ZKS Tübingen

Das ZKS Tübingen ist eine Einrichtung der Medizinischen Fakultät gemeinsam mit dem Universitätsklinikum Tübingen und hat die Aufgabe, alle Prozesse klinischer Studien wirksam zu unterstützen und zu koordinieren, sowie die Qualität der patientenorientierten klinischen Forschung im akademischen Umfeld zu sichern und weiterzuentwickeln.

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