Institut für
Medizinische Genetik und Angewandte Genomik

330

Adresse: Calwerstraße 7
72076 Tübingen

Telefonnummer: 07071 29-72288 Sekretariat allgemein

Faxnummer: 07071 29-5171

Wissenschaftsmanagement

Die Aufgabe der Stabstelle Wissenschaftsmanagement ist es, Forschung und Versorgung durch ein adäquates Management zu unterstützen und zu fördern. Seit 2003 arbeitet die Stabstelle erfolgreich im Bereich der seltenen und neurologischen Erkrankungen. Die Schwerpunkte unserer Tätigkeit sind:

Etablierung, Validierung und Verstetigung von innovativen Strukturen, Netzwerken und Dienstleistungen
Projektmanagement von internationalen und nationalen Verbundprojekten
Wissensvermittlung und Wissenschaftskommunikation

Wir kooperieren eng mit dem Zentrum für Seltene Erkrankungen Tübingen (ZSE Tübingen) und dem Europäischen Referenznetzwerk für Seltene Neurologische Erkrankungen (ERN-RND).

ERN-RND
European Reference Network for Rare Neurological Disorders (since 2017) https://www.ern-rnd.eu/
ERDERA
European Rare Disease Research Alliance (2024-2031) https://erdera.org/
SIMPATHIC
Accelerating drug repurposing for rare neurological, neurometabolic and neuromuscular disorders by exploiting similarities in clinical and molecular pathology (2023-2028) https://cordis.europa.eu/project/id/101080249
MMM
Medicine Made to Measure (2023-2027) https://medicine-made-to-measure.eu/
Recon4IMD
Reconstruction and Computational Modelling for Inherited Metabolic Diseases (2023-2027) https://cordis.europa.eu/project/id/101080997
FAIR4Rare
Begleitende Evaluation des Aufbauprozesses eines offenen Nationalen Registers für Seltene Erkrankungen (NARSE) (2023-2025)
ERICA
European Rare Disease Research Coordination and Support Action (2021-2025) https://erica-rd.eu/
GHGA
The German Human Genome-Phenome Archive (DFG-Projekt; 2020-2025) https://www.ghga.de/ und https://twitter.com/CodeDesLebens
Treat-ION
New Therapies for Neurological Ion Channel and Transporter Disorders (2019-2025) https://treat-ion.de/
AGI
Ataxia Global Initiative https://ataxia-global-initiative.net/
1M1M
1Mutation 1 Medicine - Etablierung einer innovativen, skalierbaren Plattform für die Entwicklung und Umsetzung von mutationsspezifischen Antisense-Oligonukleotid-Behandlungen (ASO) für Personen mit ultraseltenen SE-Mutationen https://www.ern-rnd.eu/

REVISION
Frühzeitige REperfusionstherapie mit intravenöser Alteplase zur Wiederherstellung der Sehleistung (VISION) bei akutem Zentralarterienverschluss der Netzhaut (2020-2024) https://revision-trial.de/
CORD-MI
Medizininformatik-Initiative Use Case "Collaboration on Rare Diseases" (2020-2023) https://www.medizininformatik-initiative.de/de/CORD
ERN-RND Registry
(2020-2023) https://www.ern-rnd.eu/ern-rnd-registry/
EJP-RD
European Joint Programme on Rare Diseases (2019-2024) https://www.ejprarediseases.org/
Solve-RD
Solving the Unsolved Rare Diseases (2018-2024) https://www.solve-rd.eu
PROOF
Penumbral rescue by normobaric oxygen administration in patients with ischaemic stroke and target mismatch profile (a Phase II Proof-of-Concept Trial) (2017-2023, ) https://www.proof-trial.eu/
Connecting Europe Facility (CEF)
IT4ERN-RND1 (2017-2019), CEF-IT4ERN-RND2 (2019-2021), CEF-IT4ERN-RND3 (2021-2023): Nutzung der telemedizinischen Plattform CPMS (Clinical Patient Management System) und der kollaborativen Plattform ECP (ERN Collaborative Platform) https://www.ern-rnd.eu/cpms
Keep Control
Industrial Academic Initial Training Network towards specific diagnosis and treatment of age-related gait and balance deficits (2017 – 2021) https://cordis.europa.eu/project/id/721577
HYBRID
Innovative Training Network towards raising and supporting the next generation of creative and entrepreneurial cross-speciality imaging experts (2017 – 2021) https://cordis.europa.eu/project/id/764458
Translate-NAMSE
Verbesserung der Versorgung von Menschen mit seltenen Erkrankungen durch Umsetzung von Maßnahmen des Nationalen Aktionsplan für Menschen mit Seltenen Erkrankungen (2016-2020) https://translate-namse.charite.de/
CENTRE-PD
TWINNING for a Comprehensive Clinical Centre for the Diagnosis and Treatment of Parkinson's Disease (2016-2019) https://cordis.europa.eu/project/id/692320
decipherPD
Decipher the complexity and plasticity of epigenomic characteristics under influence of environmental factors in the pathomechanistic regulation of Parkinson’s Disease (2016-2019)
DAAD Projekt: GeJo-ARID
“Genetic Causes of Autosomal Recessive Intellectual Disability in Jordan” ( 2015-2018)
MultiSyn
Multimodal Imaging of rare Synucleinopathies (2013-2018) https://cordis.europa.eu/project/id/602646
SWITCH-HD
Switching the disease off: Effects of spatial and temporal inactivation of mutant huntingtin in Huntington disease (2013-2017) https://cordis.europa.eu/project/id/324495
NeurOmics
Integrated European Project on Omics Research of Rare Neuromuscular and Neurodegenerative Diseases (2012-2017) https://rd-neuromics.eu/
MovingBeyond
Industrial Academic Initial Training Network towards focused treatment of age-related motor symptoms (2012 – 2017) https://cordis.europa.eu/project/id/316639
PHENORAT
EID on the advanced science and technology of rat models for neurodegenerative diseases (2012 – 2016) https://cordis.europa.eu/project/id/317259
IonNeurONet
Netzwerk für Neurologische und Ophthalmologische Ionenkanalerkrankungen (2012-2015)
TreatPolyQ
Industrial Academic Initial Training Network towards treatment of Polyglutamine Diseases (2011 – 2015) https://cordis.europa.eu/project/id/264508
SENSE-PARK
Supporting and empowering Parkinson patients in their home environment using a novel sensory information system that monitors daily-life-relevant parameters of Parkinson disease (2011-2014) https://cordis.europa.eu/project/id/288557
MEFOPA
European Project on Mendelian Forms of Parkinson’s Disease (2010-2013) https://cordis.europa.eu/project/id/241791
MarkMD
IAPP on novel genetic and phenotypic markers of Parkinson's disease and Essential Tremor (2009-2013) https://cordis.europa.eu/project/id/230596
NEURASYNSC
Academic-Industrial Training Network on Alpha-Synuclein-related Brain Diseases (2009 - 2013) https://cordis.europa.eu/project/id/238316
NEUROMODEL
Initial Training Network on therapeutic approaches and predictive models for neurodegenerative diseases (2008 – 2012) https://cordis.europa.eu/project/id/215618
EUROSCA
Europäisches Projekt zu spinozerebellären Ataxien – Pathogenese, Genetik, Tiermodelle und Therapie (2004-2009) http://www.eurosca.org/

Mitarbeiter

Dipl. Ing. M.A. MBA Dr. Holm Graessner

Leiter der Stabstelle für Wissenschaftsmanagement

Telefonnummer: 07071 29-85944

E-Mail-Adresse: holm.graessner@med.uni-tuebingen.de

Dr. Holm Graessner (Dipl. Ing., M.A., MBA) ist seit 2003 als Forschungsmanager am Institut für Medizinische Genetik und Angewandte Genomik tätig. Seit 2008 leitet er die Stabstelle für Wissenschaftsmanagement. Er studierte erfolgreich Biomedizinische Technik, Deutsche Sprache und Literatur, Philosophie sowie Business Administration und Marketing. Dr. Holm Graessner wurde 2010 zum Geschäftsführer des Zentrums für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen berufen.

M.A. Ira Eberhardt

Projektmanagerin

Telefonnummer: 07071 29-84949

E-Mail-Adresse: irina.eberhardt@med.uni-tuebingen.de

Dr. rer. nat. Kornelia Ellwanger

Projektmanagerin

Telefonnummer: 07071 29-83003

E-Mail-Adresse: kornelia.ellwanger@med.uni-tuebingen.de

Personenprofil: Mehr zur Person

M.Sc. Tamara Martin

Projektmanagerin

Telefonnummer: 07071 29-72247