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Kites

Interventional, randomised, double-blind, placebocontrolled, active reference (fluoxetine), fixed-dose study of vortioxetine in paediatric patients aged 7 to 17 years, with Major depressive disorder (MDD)

Bei der Kites Studie handelte es sich um eine internationale klinische Forschungsstudie der Firma Lundbeck, an der auch die Abteilung Psychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie im Kindes- und Jugendalter der Universitätsklinik für Psychiatrie und Psychotherapie Tübingen teilgenommen hat.

Methodik

Diese Studie untersuchte die Sicherheit und Wirksamkeit des Prüfpräparats Vortioxetin im Vergleich zu Placebo und Fluoxetin. Teilnehmen konnten Kinder und Jugendliche im Alter zwischen 7 und 17 Jahren mit der Diagnose einer schweren Depression. Die Studie umfasste eine 12-wöchige Behandlungsphase, die neben einer Pharmakotherapie eine kurze psychotherapeutische Intervention (sog. ‚Kurze psychosoziale Intervention‘) beinhaltete.

Kontakt

Wenn Sie Fragen oder Interesse am Projekt haben, wenden Sie sich gerne an uns unter:

E-Mail-Adresse: Elena.Mueller@med.uni-tuebingen.de


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Förderung: Sponsor H. Lundbeck A/S (Lundbeck), 2500 Valby (Copenhagen), Denmark

Projektbeteiligte

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