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Fragiles X-Syndrom

Das Fragile-X-Syndrom ist eine der häufigsten Ursachen erblicher geistiger Behinderung des Menschen. Die Ursache hierfür ist eine genetische Veränderung auf dem X-Chromosom. Die Behinderung kann sehr unterschiedlich ausgeprägt sein und von leichten Lernschwierigkeiten bis zu extremer Beeinträchtigung reichen. Der Name leitet sich aus der Beobachtung von Zellkulturen betroffener Menschen ab. Unter entsprechenden Kulturbedingungen kann am X-Chromosom in einem Teil der Zellen eine Bruchstelle, der sogenannte fragile Bereich, nachgewiesen werden.

Kontakt

PIA / Dr. Wernz

07071 29-86140

 


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Leitung

Dr. Friederike Wernz

E-Mail-Adresse: friederike.wernz@med.uni-tuebingen.de

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